Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M6250

Sigma-Aldrich

2-Mercaptoethanol

≥99.0%

Synonim(y):

β-Mercaptoethanol, 2-Hydroxyethylmercaptan, BME, Thioethylene glycol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Wzór liniowy:
HSCH2CH2OH
Numer CAS:
60-24-2
Masa cząsteczkowa:
78.13
Beilstein:
773648
Numer WE:
200-464-6
Numer MDL:
MFCD00004890
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57654402
NACRES:
NA.22

gęstość pary

2.69 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

1 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.0%

Postać

liquid

granice wybuchowości

18 %

stężenie

14.3 M (pure liquid)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.500 (lit.)

pH

4.5-6 (20 °C, 500 g/L)

tw

157 °C (lit.)

gęstość

1.114 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OCCS

InChI

1S/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2

Klucz InChI

DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-mercaptoethanol is a thiol compound, commonly used as a reducing agent in organic reactions.

Zastosowanie

2-mercaptoethanol is widely used for retarding oxidation of biological compounds in solution.
BME is suitable for reducing protein disulfide bonds prior to polyacrylamide gel electrophoresis and is usually included in a sample buffer for SDS-PAGE at a concentration of 5%. Cleaving intermolecular (between subunits) disulfide bonds allows the subunits of a protein to separate independently on SDS-PAGE. Cleaving intramolecular (within subunit) disulfide bonds allows the subunits to become completely denatured so that each peptide migrates according to its chain length with no influence due to secondary structure.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H331,H310,H315,H317,H318,H361f,H373,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 2 Oral

Organy docelowe

Liver,Heart

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

165.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

74 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK7660
STBK6457
STBK4994
STBK3513
SHBN3148

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Silver stain for proteins in polyacrylamide gels: a modified procedure with enhanced uniform sensitivity.
Morrissey JH.
Analytical Biochemistry, 117(2), 307-310 (1981)
Establishment of 2-mercaptoethanol-dependent differentiated insulin-secreting cell lines.
Asfari M, et al.
Endocrinology, 130(1), 167-178 (1992)
Manching Ku et al.
PLoS genetics, 4(10), e1000242-e1000242 (2008-11-01)
In embryonic stem (ES) cells, bivalent chromatin domains with overlapping repressive (H3 lysine 27 tri-methylation) and activating (H3 lysine 4 tri-methylation) histone modifications mark the promoters of more than 2,000 genes. To gain insight into the structure and function of
Katharina Rothe et al.
Blood, 123(23), 3622-3634 (2014-04-24)
Previous studies demonstrated that imatinib mesylate (IM) induces autophagy in chronic myeloid leukemia (CML) and that this process is critical to cell survival upon therapy. However, it is not known if the autophagic process differs at basal levels between CML
E M Michalak et al.
Cell death and differentiation, 15(6), 1019-1029 (2008-02-09)
The ability of p53 to induce apoptosis in cells with damaged DNA is thought to contribute greatly to its tumour suppressor function. P53 has been proposed to induce apoptosis via numerous transcriptional targets or even by direct cytoplasmic action. Two
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

Protocols for the Fmoc SPPS of Cysteine-containing Peptides

Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej