Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
382205
2-Bromoethyl ether
technical grade, 90%
Synonim(y):
Eter bis(2-bromoetylowy)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(BrCH2CH2)2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
231.91
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
klasa czystości
technical grade
Poziom jakości
Próba
90%
Formularz
liquid
bp
92-93 °C/12 mmHg (lit.)
gęstość
1.845 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ether
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
BrCCOCCBr
InChI
1S/C4H8Br2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
Klucz InChI
FOZVXADQAHVUSV-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Eter 2-bromoetylowy (eter 2,2′-dibromodietylowy) jest eterem zawierającym halogen. Eter 2,2′-dibromodietylowy został przygotowany w reakcji dioksanu z bezwodnym, wolnym od bromu bromowodorem.
Zastosowanie
Eter 2-bromoetylowy (eter 2,2′-dibromodietylowy) może być stosowany do otrzymywania 1,4,7-trioksa-10-19-ditia-13,16-diaza-12,17-diokso-8,9,14,15,20,21-tribenzoheneikozanu.
2-Bromoethyl ether may be used in the synthesis of macroheterocycles including redox-active tetrathiafulvalene linked systems and polyoxaza cryptands.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
185.0 °F
Temperatura zapłonu (°C)
85 °C
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
New approach to the synthesis of dibenzodithia-and benzothiaazacrown ethers via the aromatization of 2-alkylthio (arylthio) cyclohexanes during bromination.
Kudryatsev KV and Samofin VV.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 33(1), 106-111 (1997)
Ping-Yu Wu et al.
The Journal of organic chemistry, 71(2), 833-835 (2006-01-18)
[reaction: see text] A mild asymmetric arylation of aromatic aldehydes catalyzed by gamma-amino thiol 5 gave the corresponding diarylmethanols with 95 to >99.5% ee.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1550-1550 (1992)
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1213-1213 (1989)
The reaction of dioxane with hydrogen bromide.
Cleave ABV and Blake RI.
Canadian Journal of Chemistry, 29(9), 785-789 (1951)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej