Przejdź do zawartości
Merck

382205

Sigma-Aldrich

2-Bromoethyl ether

technical grade, 90%

Synonim(y):

Eter bis(2-bromoetylowy)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(BrCH2CH2)2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
231.91
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

Próba

90%

Formularz

liquid

bp

92-93 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

1.845 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
ether

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

BrCCOCCBr

InChI

1S/C4H8Br2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2

Klucz InChI

FOZVXADQAHVUSV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Eter 2-bromoetylowy (eter 2,2′-dibromodietylowy) jest eterem zawierającym halogen. Eter 2,2′-dibromodietylowy został przygotowany w reakcji dioksanu z bezwodnym, wolnym od bromu bromowodorem.

Zastosowanie

Eter 2-bromoetylowy (eter 2,2′-dibromodietylowy) może być stosowany do otrzymywania 1,4,7-trioksa-10-19-ditia-13,16-diaza-12,17-diokso-8,9,14,15,20,21-tribenzoheneikozanu.
2-Bromoethyl ether may be used in the synthesis of macroheterocycles including redox-active tetrathiafulvalene linked systems and polyoxaza cryptands.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

185.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

85 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

New approach to the synthesis of dibenzodithia-and benzothiaazacrown ethers via the aromatization of 2-alkylthio (arylthio) cyclohexanes during bromination.
Kudryatsev KV and Samofin VV.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 33(1), 106-111 (1997)
Ping-Yu Wu et al.
The Journal of organic chemistry, 71(2), 833-835 (2006-01-18)
[reaction: see text] A mild asymmetric arylation of aromatic aldehydes catalyzed by gamma-amino thiol 5 gave the corresponding diarylmethanols with 95 to >99.5% ee.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1550-1550 (1992)
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1213-1213 (1989)
The reaction of dioxane with hydrogen bromide.
Cleave ABV and Blake RI.
Canadian Journal of Chemistry, 29(9), 785-789 (1951)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej