Przejdź do zawartości
Merck

242349

Sigma-Aldrich

2-Chloroethyl methyl ether

98%

Synonim(y):

2-Methoxyethyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClCH2CH2OCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
94.54
Beilstein:
1731028
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.408 (lit.)

bp

89-90 °C (lit.)

gęstość

1.035 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
ether

ciąg SMILES

COCCCl

InChI

1S/C3H7ClO/c1-5-3-2-4/h2-3H2,1H3

Klucz InChI

XTIGGAHUZJWQMD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-Chloroethyl methyl ether (2-Methoxyethyl chloride) was used in the synthesis of acyclic nucleosides of thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

46.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

8 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasser A Hassan et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 26(4), 379-390 (2007-05-05)
The reaction of compounds 1, 2, 3, 4, or 13 with 2-chloroethyl methyl ether or 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide, afforded some acyclic and cyclic nucleosides of thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives. Furthermore, cyclic C-nucleosides 24 and 25 were prepared from the reaction of 20, 21
P T K Lee et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(27), 8818-8826 (2017-04-01)
B(C

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej