Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
378151
Diglycolyl chloride
95%
Synonim(y):
2,2′-Oxydiacetyl chloride
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
O(CH2COCl)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
170.98
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
95%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.473 (lit.)
bp
84-87 °C/2 mmHg (lit.)
gęstość
1.439 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
acyl chloride
ether
ciąg SMILES
ClC(=O)COCC(Cl)=O
InChI
1S/C4H4Cl2O3/c5-3(7)1-9-2-4(6)8/h1-2H2
Klucz InChI
GTZXSBQCNBNWPK-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Chlorek diglikolilu (chlorek 2,2′-oksydiacetylu) jest halogenkiem kwasu.
Zastosowanie
Chlorek diglikolilu jest odpowiedni do stosowania w syntezie ply(estru eterowego). Może być stosowany w syntezie:
- chiralnych związków polieterowo-diestrowych podstawionych difenylem
- analogu dionu morfoliny (IMDNQ)
- diacydy na bazie kwasu salicylowego (SA)
Chlorek diglikolilu może być stosowany w syntezie następujących związków:
- diazadibenzo-18-korono-6 diamid
- diazadi(tert-butylobenzo)-18-korono-6 diamid
- pochodna surfenu
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Preparation of chiral diphenyl substituted polyether-diester compounds.
Bradshaw JS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 47(7), 1229-1232 (1982)
Ashley L Carbone et al.
Macromolecular rapid communications, 30(12), 1021-1021 (2010-02-18)
Fast-degrading, salicylate-based poly(anhydride-esters) were designed to degrade and release the active component, salicylic acid (SA), within 1 week. The polymer degradation was enhanced by using shorter or oxygen-containing aliphatic chains. A copolymer of diglycolic acid was also made with a
Synthesis and CO2 Solubility Studies of Poly (ether carbonate) s and Poly (ether ester) s Produced by Step Growth Polymerization.
Tan B, et al.
Macromolecules, 38(5), 1691-1698 (2005)
J C Aguilar et al.
Talanta, 54(6), 1195-1204 (2008-10-31)
The ligands 4,7-diaza-2,3,8,9-dibenzo-15-crown-5 (L1), 4,10-diaza-2,3,11,12-dibenzo-18-crown-6 (L2), 4,10-diaza-2,3,11,12-di(4'-tert-butylbenzo)-18-crown-6 (L3) and N,N-di(methylenecarboxyethoxy) 4,10-diaza-2,3,11,12-dibenzo-18-crown-6 (L4) have been prepared. Partition coefficients and acid dissociation constants for these four diazadibenzocrown ether compounds were determined in water-chloroform. Their effectiveness was assessed in solvent extraction of Pb(2+)
Small molecule antagonists of cell-surface heparan sulfate and heparin-protein interactions.
Weiss RJ, et al.
Chemical Science, 6(10), 5984-5993 (2015)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej