Przejdź do zawartości
Merck

331023

Sigma-Aldrich

Nonafluoro-tert-butyl alcohol

99%

Synonim(y):

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-trifluoromethyl-2-propanol, Perfluoro-tert-butyl alcohol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CF3)3COH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
236.04
Beilstein:
1841640
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.05

ciśnienie pary

5.19 psi ( 20 °C)

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.3 (lit.)

bp

45 °C (lit.)

gęstość

1.693 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
hydroxyl

ciąg SMILES

OC(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C4HF9O/c5-2(6,7)1(14,3(8,9)10)4(11,12)13/h14H

Klucz InChI

XZNOAVNRSFURIR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Nonafluoro-tert-butyl alcohol is also referred as perfluorotertiarybutanol and ′artificial blood′.

Zastosowanie

Nonafluoro-tert-butyl alcohol was employed as a precursor for the preparation of appropriate bis(polyfluoroalkoxymethyl)carbinols and their corresponding mesylates.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Huan Meng et al.
Organic letters, 21(13), 5206-5210 (2019-06-30)
A highly efficient method to incorporate the nonafluoro- tert-butoxy group into various arenes is developed. This C-O cross-coupling reaction proceeds smoothly in the absence of transition-metal catalyst with good functional group tolerance and scalability. In comparison with the conventional approach
Greener fluorous chemistry: Convenient preparation of new types of 'CF< sub> 3</sub>-rich'secondary alkyl mesylates and their use for the synthesis of azides, amines, imidazoles and imidazolium salts
Nemes A, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 131(12), 1368-1376 (2010)
Cyclization and rearrangement products from coupling reactions between terminal< i> o</i>-alkynylphenols or< i> o</i>-ethynyl (hydroxymethyl) benzene and 6-halopurines.
Berg TC, et al.
Tetrahedron, 62(25), 6121-6131 (2006)
Maxime Bourguignon et al.
Macromolecular rapid communications, 42(3), e2000482-e2000482 (2020-10-14)
Polyurethane hydrogels are attractive materials finding multiple applications in various sectors of prime importance; however, they are still prepared by the toxic isocyanate chemistry. Herein the facile and direct preparation in water at room temperature of a large palette of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej