Przejdź do zawartości
Merck

327956

Sigma-Aldrich

(1R)-(+)-Nopinone

98%

Synonim(y):

6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H14O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
138.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D +16°, neat

współczynnik refrakcji

n20/D 1.479 (lit.)

bp

209 °C (lit.)

gęstość

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1(C)[C@H]2CCC(=O)[C@@H]1C2

InChI

1S/C9H14O/c1-9(2)6-3-4-8(10)7(9)5-6/h6-7H,3-5H2,1-2H3/t6-,7-/m0/s1

Klucz InChI

XZFDKWMYCUEKSS-BQBZGAKWSA-N

Zastosowanie

(1R)-(+)-Nopinone may be used in the preparation of a chiral annulated indene derivative, which can be a potentially useful chiral ligand for transition metal complexes in asymmetric transformations. It may also react with secondary amines in cyclohexane to form the corresponding enamines.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

167.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

75 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Boranes in synthesis-VII. Synthesis of 2-dialkylamino-6, 6-dimethylbicyclo [3.1. 1] heptan-3-ols from (R)-(+)-nopinone. Chiral auxiliaries for the addition of diethylzinc to aromatic aldehydes.
Goralski CT, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 8(23), 3863-3871 (1997)
Synthesis of (1R)-(+)-nopinone-and (1S)-(-)-verbenone-derived chiral annulated indenes via electrocyclic reactions.
Liu C and Sowa JR.
Tetrahedron Letters, 37(40), 7241-7244 (1996)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej