Przejdź do zawartości
Merck

301558

Sigma-Aldrich

Di-tert-butylchlorophosphine

96%

Synonim(y):

P, P-bis(1 1-dimethylethyl), Phosphinous chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)3C]2PCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
180.66
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:

Poziom jakości

Próba

96%

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

współczynnik refrakcji

n20/D 1.482 (lit.)

bp

48 °C/3 mmHg (lit.)

gęstość

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CC(C)(C)P(Cl)C(C)(C)C

InChI

1S/C8H18ClP/c1-7(2,3)10(9)8(4,5)6/h1-6H3

Klucz InChI

MCRSZLVSRGTMIH-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Di-tert-butylchlorophosphine belongs to the class of phosphine ligands. It is used for cross-coupling reactions because of the flexibility of its electronic and steric properties. It plays a key role in stabilizing and activating the central metal atom and is used in reactions such as transition metal-catalyzed C-O, C-N, and C-C bond-forming reactions.

Zastosowanie

Di-tert-butylchlorophosphine can be used as a ligand in:      
  • The Pd-catalyzed amination reaction with aryl halides.      
  • The Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling of arylboronic acids with aryl bromides and chlorides.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

143.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

62 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Jesudoss V Kingston et al.
The Journal of organic chemistry, 72(8), 2816-2822 (2007-03-24)
Pro-azaphosphatrane 1a [P(iBuNCH2CH2)3N] reacts with iodine under mild conditions to give [IP(iBuNCH2CH2)3N]I in excellent yield, which on subsequent reaction with ammonia followed by deprotonation with KOtBu provided HN=P(iBuNCH2CH2)3N (3a) in quantitative yield. Reaction of 3a with R'2PCl afforded sterically bulky

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej