Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D71984

Sigma-Aldrich

P,P-Dichlorophenylphosphine

97%

Synonim(y):

Phenyldichlorophosphine, Phenylphosphine dichloride, PhPCl2, Phenylphosphonous dichloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5PCl2
Numer CAS:
644-97-3
Masa cząsteczkowa:
178.98
Beilstein:
508189
Numer WE:
211-425-8
Numer MDL:
MFCD00000528
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
24894089
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

współczynnik refrakcji

n20/D 1.597 (lit.)

bp

222 °C/759 mmHg (lit.)

mp

−51 °C (lit.)

gęstość

1.319 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

ClP(Cl)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5Cl2P/c7-9(8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Klucz InChI

IMDXZWRLUZPMDH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

P,P-Dichlorophenylphosphine (DCPP) is a key compound in organic synthesis. It is widely used to prepare flame retardants, nylon stabilizers, plasticizers, and organophosphorus compounds. It can be prepared by the Friedel-Craft reaction between phosphorus trichloride and benzene in the presence of anhydrous aluminum chloride as a catalyst.

Zastosowanie

P,P-Dichlorophenylphosphine is used as a reactant to synthesize racemic [1]ferrocenophanes (mixture of cis and trans isomers)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H314,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBK8598
SHBK0772
SHBK0576
SHBJ1160
SHBH5867

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Diethylphosphoramidous dichloride 97%

Sigma-Aldrich

362891

Diethylphosphoramidous dichloride

Diphenylphosphinic chloride 98%

Sigma-Aldrich

230235

Diphenylphosphinic chloride

(2-Bromophenyl)diphenylphosphine 97%

Sigma-Aldrich

698482

(2-Bromophenyl)diphenylphosphine

Jan Hynek et al.
Organic & biomolecular chemistry, 16(39), 7274-7281 (2018-09-28)
The development of effective photosensitizers is particularly attractive for photodynamic therapy of cancer. Three novel porphyrin photosensitizers functionalized with phosphinic groups were synthesized and their physicochemical, photophysical, and photobiological properties were collected. Phosphinic acid groups (R1R2POOH) attached to the porphyrin
Paul A Gray et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 45(5), 2124-2129 (2015-10-23)
A series of 2-phosphino-1,3-diphosphonium trifluoromethanesulfonate salts has been prepared and comprehensively characterized. The compounds represent rare examples of salts containing triphosphorus dications and establish important structural and spectroscopic parameters and trends for catenated phosphorus chains.
G Bas de Jong et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(68), 15944-15952 (2020-07-01)
In this paper, we highlight the synthesis of a variety of primary phosphine-boranes (RPH2 ⋅BH3 ) from the corresponding dichlorophosphines, simply by using Li[BH4 ] as reductant and provider of the BH3 protecting group. The method offers facile access not

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej