Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

295795

Sigma-Aldrich

Ethyl bromodifluoroacetate

98%

Synonim(y):

2-Bromo-2,2-difluoroacetic acid ethyl ester, Bromodifluoroacetic acid ethyl ester, Ethyl 2-bromo-2,2-difluoroacetate, Ethyl 2-bromo-2,2-difluoroethaneperoxoate, Ethyl difluorobromoacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
BrCF2COOCH2CH3
Numer CAS:
667-27-6
Masa cząsteczkowa:
202.98
Beilstein:
1906095
Numer WE:
211-567-0
Numer MDL:
MFCD00042069
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24857811
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.387 (lit.)

tw

112 °C/700 mmHg (lit.)

gęstość

1.583 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
ester
fluoro

ciąg SMILES

CCOC(=O)C(F)(F)Br

InChI

1S/C4H5BrF2O2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3

Klucz InChI

IRSJDVYTJUCXRV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ethyl bromodifluoroacetate has been used in the preparation of:
  • substituted ethyl 2′-pyridyldifluoroacetates
  • 4-alkoxymethyl- and 4-aryloxymethyl-3,3-difluoropiperidines
  • α,α-difluoro-β-lactams
  • mono- and difluoromethylated phenanthridine derivatives
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

69.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

21 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
04511JJ
1400346
03318HJ
07619BJ
U18820

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Ethyl chlorofluoroacetate 98%

Sigma-Aldrich

539147

Ethyl chlorofluoroacetate

Dibromodifluoromethane ≥95.0% (GC)

Sigma-Aldrich

34125

Dibromodifluoromethane

Chlorodifluoroacetic anhydride 98%

Sigma-Aldrich

252069

Chlorodifluoroacetic anhydride

Ethyl bromoacetate reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

133973

Ethyl bromoacetate

Atsushi Tarui et al.
Organic & biomolecular chemistry, 12(33), 6484-6489 (2014-07-16)
A practical and highly enantioselective Reformatsky reaction of ethyl bromodifluoroacetate with imines using a cheap and commercially available amino alcohol ligand is described. A variety of α,α-difluoro-β-lactams were obtained in up to 74% yield with high enantioselectivity in excess of
Riccardo Surmont et al.
The Journal of organic chemistry, 75(3), 929-932 (2010-01-07)
Synthetic strategies toward 4-substituted 3,3-difluoropiperidines were evaluated. 4-Alkoxymethyl- and 4-aryloxymethyl-3,3-difluoropiperidines were synthesized via 1,4-addition of ethyl bromodifluoroacetate to 3-substituted acrylonitriles in the presence of copper powder, followed by borane reduction of the cyano substituent, lactamization, and reduction of the lactam.
Xiaoyang Sun et al.
Organic letters, 16(11), 2938-2941 (2014-05-23)
A practical and unified strategy has been described for the preparation of mono- and difluoromethylated phenanthridine derivatives using a visible-light-promoted alkylation and decarboxylation sequence from biphenyl isocyanides with ethyl bromofluoroacetate (EBFA) or ethyl bromodifluoroacetate (EBDFA). These reactions could be carried
Copper-mediated reaction of 2-halopyridines with ethyl bromodifluoroacetate.
Ashwood MS, et al.
Tetrahedron Letters, 43(50), 9271-9273 (2002)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej