Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
Cl(F)CHCO2C2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.54
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.396 (lit.)
bp
133 °C (lit.)
gęstość
1.212 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
ester
fluoro
ciąg SMILES
CCOC(=O)C(F)Cl
InChI
1S/C4H6ClFO2/c1-2-8-4(7)3(5)6/h3H,2H2,1H3
Klucz InChI
WUHVJSONZHSDFC-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Chlorofluorooctan etylu może być stosowany do syntezy:
- chlorofluoroacetamid
- eter α-fluoro-sililowy etylu
- chlorek chlorofluoroacetylu
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
125.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
51.67 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
The preparation of some derivatives of chlorofluoroacetic acid.
Young JA and Tarrant P.
Journal of the American Chemical Society, 71(1), 3278-3285 (1949)
Xiao-Ting Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 67(10), 3231-3234 (2002-05-11)
Ethyl alpha-fluoro silyl enol ether is stereoselectively synthesized in high yield from inexpensive chlorofluoroacetate and Mg (or Zn) in DMF (or HMPA). Lewis acid promoted aldol reaction of this enol ether with aldehydes and ketones gives alpha-fluoro-beta-hydroxy esters in good
One-step method for converting esters to acyl chlorides.
Middleton WJ.
The Journal of Organic Chemistry, 44(13), 2291-2292 (1979)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej