Przejdź do zawartości
Merck

34125

Sigma-Aldrich

Dibromodifluoromethane

≥95.0% (GC)

Synonim(y):

Carbon dibromide difluoride, Difluorodibromomethane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
CBr2F2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
209.82
Beilstein:
1732515
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

7.24 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

12.79 psi ( 20 °C)

Próba

≥95.0% (GC)

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.398 (lit.)
n20/D 1.398

bp

22-23 °C (lit.)

mp

−142-−141 °C (lit.)

gęstość

2.297 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
fluoro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC(F)(Br)Br

InChI

1S/CBr2F2/c2-1(3,4)5

Klucz InChI

AZSZCFSOHXEJQE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The photolysis products of dibromodifluoromethane were characterized by matrix isolation infrared and UV/Visible spectroscopy. Free radical addition of dibromodifluoromethane with fluoroolefins has been reported. Dibromodifluoromethane reacts with hydrocarbon olefins to yield 1,3-dibromo-1,1-difluoroalkene. Sulfinatodehalogenation reagent promoted addition reaction of difluorodibromomethane with alkenes, alkynes and cyclic enol ethers has been described.

Zastosowanie

  • Synthesis of 3‑Fluoropyrazoles via Radical-Polar Crossover Photoinduced Cyclization: This study highlights the use of dibromodifluoromethane (CF2Br2) for the synthesis of valuable difluorinated and monofluorinated compounds through a novel photoinduced cyclization process (MA Reed, ND Patil, Synfacts, 2023).

Inne uwagi

Reagent for the Wittig olefination of carbonyl compounds to difluoromethylene and fluoromethylene derivatives; Precursor of difluorocarbene
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Ozone 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

S. Hayaski et al.
Chemistry Letters (Jpn), 983-983 (1979)
Addition reactions of dibromodifluoromethane promoted by sulfinatodehalogenation reagents.
Wu F-H, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 80(2), 91-94 (1996)
Lisa George et al.
The Journal of chemical physics, 132(8), 084503-084503 (2010-03-03)
The photolysis products of dibromodifluoromethane (CF(2)Br(2)) were characterized by matrix isolation infrared and UV/Visible spectroscopy, supported by ab initio calculations. Photolysis at wavelengths of 240 and 266 nm of CF(2)Br(2):Ar samples (approximately 1:5000) held at approximately 5 K yielded iso-CF(2)Br(2)
H.P. Fritz et al.
Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 86, 1375-1375 (1981)
Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. I. The Addition of Dibromodifluoromethane to Hydrocarbon Olefins.
Tarrant P and Lovelace AM.
Journal of the American Chemical Society, 76(13), 3466-3468 (1954)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej