Przejdź do zawartości
Merck

34125

Sigma-Aldrich

Dibromodifluoromethane

≥95.0% (GC)

Synonim(y):

Carbon dibromide difluoride, Difluorodibromomethane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
CBr2F2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
209.82
Beilstein:
1732515
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

7.24 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

12.79 psi ( 20 °C)

Próba

≥95.0% (GC)

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.398 (lit.)
n20/D 1.398

tw

22-23 °C (lit.)

mp

−142-−141 °C (lit.)

gęstość

2.297 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC(F)(Br)Br

InChI

1S/CBr2F2/c2-1(3,4)5

Klucz InChI

AZSZCFSOHXEJQE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The photolysis products of dibromodifluoromethane were characterized by matrix isolation infrared and UV/Visible spectroscopy. Free radical addition of dibromodifluoromethane with fluoroolefins has been reported. Dibromodifluoromethane reacts with hydrocarbon olefins to yield 1,3-dibromo-1,1-difluoroalkene. Sulfinatodehalogenation reagent promoted addition reaction of difluorodibromomethane with alkenes, alkynes and cyclic enol ethers has been described.

Zastosowanie

  • Synthesis of 3‑Fluoropyrazoles via Radical-Polar Crossover Photoinduced Cyclization: This study highlights the use of dibromodifluoromethane (CF2Br2) for the synthesis of valuable difluorinated and monofluorinated compounds through a novel photoinduced cyclization process (MA Reed, ND Patil, Synfacts, 2023).

Inne uwagi

Reagent for the Wittig olefination of carbonyl compounds to difluoromethylene and fluoromethylene derivatives; Precursor of difluorocarbene
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Ozone 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

S. Hayaski et al.
Chemistry Letters (Jpn), 983-983 (1979)
Addition reactions of dibromodifluoromethane promoted by sulfinatodehalogenation reagents.
Wu F-H, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 80(2), 91-94 (1996)
Lisa George et al.
The Journal of chemical physics, 132(8), 084503-084503 (2010-03-03)
The photolysis products of dibromodifluoromethane (CF(2)Br(2)) were characterized by matrix isolation infrared and UV/Visible spectroscopy, supported by ab initio calculations. Photolysis at wavelengths of 240 and 266 nm of CF(2)Br(2):Ar samples (approximately 1:5000) held at approximately 5 K yielded iso-CF(2)Br(2)
H.P. Fritz et al.
Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 86, 1375-1375 (1981)
Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. I. The Addition of Dibromodifluoromethane to Hydrocarbon Olefins.
Tarrant P and Lovelace AM.
Journal of the American Chemical Society, 76(13), 3466-3468 (1954)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej