Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
742600
Difluoromethyl phenyl sulfone
≥97%
Synonim(y):
PhSO2CF2H, [(Difluoromethyl)sulfonyl]benzene
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H6F2O2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
192.18
Beilstein:
2259218
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥97%
Formularz
solid
grupa funkcyjna
fluoro
sulfone
ciąg SMILES
FC(F)S(=O)(=O)c1ccccc1
InChI
1S/C7H6F2O2S/c8-7(9)12(10,11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
Klucz InChI
LRHDNAVPELLXDL-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Reagent Used for
Reagent used in Preparation of
- Reductive silylation and the preparation of trifluoro- and difluoromethylsilanes by reductive coupling of fluoromethyl sulfones, sulfoxides and sulfides with chlorosilanes
- Fluoroalkylation/chloroalkylation of α,β-enones, arynes, acetylenic ketones and other Michael acceptors
- Difluoromethylation of primary alkyl halides via nucleophilic substitution-reductive desulfonylation
Reagent used in Preparation of
- α-difluoromethyl amines via stereoselective (phenylsulfonyl)difluoromethylation of chiral sulfinyl aldimines
- Anti-difluoropropanediols via potassium tert-butoxide-catalyzed difluoromethylenation of aldehydes
- β-difluoromethylated and β-difluoromethylenated alcohols and amines by regioselective nucleophilic difluoromethylation of 1,2-cyclic sulfates and sulfamidates
- Difluoroalkenes from alkyl halides via nucleophilic substitution-elimination
- Difluoromethyl alcohol derivatives from enolizable and non-enolizable carbonyl compounds using nucleophilic phenylsulfonyldifluoromethylation-reductive desulfonylation strategy
- Fluoromethylated vicinal ethylenediamines via fluoromethylation of chiral α-aminobutanesulfinimines with (phenylsulfonyl)fluoromethanes followed by reductive desulfonylation and alcoholysis
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
264.0 °F
Temperatura zapłonu (°C)
128.9 °C
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Jun Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 72(8), 3119-3121 (2007-03-28)
The diastereoselective nucleophilic (phenylsulfonyl)difluoromethylation and (phenylsulfonyl)monofluoromethylation of alpha-amino N-tert-butanesulfinimines (3) by using PhSO2CF2H and PhSO2CH2F reagents gave products 4 or 5 in high yields (73-99%) and with excellent diastereoselectivity (dr up to >99:1). After subsequent reductive desulfonylation and acid-catalyzed alcoholysis
A remarkably efficient fluoroalkylation of cyclic sulfates and sulfamidates with PhSO2CF2H: facile entry into beta-difluoromethylated or beta-difluoromethylenated alcohols and amines.
Chuanfa Ni et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(5), 786-789 (2006-12-14)
Difluoromethyl phenyl sulfone as a selective difluoromethylene dianion equivalent: one-pot stereoselective synthesis of anti-2,2-difluoropropane-1,3-diols.
G K Surya Prakash et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(42), 5216-5219 (2003-11-06)
Convenient synthesis of difluoromethyl alcohols from both enolizable and non-enolizable carbonyl compounds with difluoromethyl phenyl sulfone
Prakash, G. K. S.; et al.
European Journal of Organic Chemistry, 11, 2218-2223 (2005)
Difluoromethyl phenyl sulfone, a difluoromethylidene equivalent: use in the synthesis of 1,1-difluoro-1-alkenes.
G K Surya Prakash et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(39), 5203-5206 (2004-09-30)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej