Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
752924
2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate
95%
Synonim(y):
Trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H2F6O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
232.10
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
![4-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/125/421/b8150601-7e27-4084-a96d-6261b01d5ab0/640/b8150601-7e27-4084-a96d-6261b01d5ab0.png)
Poziom jakości
Próba
95%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.306
gęstość
1.611 g/mL at 25 °C
grupa funkcyjna
fluoro
triflate
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
FC(F)(F)COS(=O)(=O)C(F)(F)F
InChI
1S/C3H2F6O3S/c4-2(5,6)1-12-13(10,11)3(7,8)9/h1H2
Klucz InChI
RTMMSCJWQYWMNK-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Reagent used in thenantioselective preparation of cyclic N-aryl hydroxamic acids via phase-transfer catalyzed alkylation of nitrobenzyl bromides to give nirophenylalanines
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Laura A McAllister et al.
The Journal of organic chemistry, 76(9), 3484-3497 (2011-04-02)
We describe a generalized approach to stereocontrolled synthesis of substituted cyclic hydroxamic acids (3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolinones) by selective reduction of substituted 2-nitrophenylalanine substrates. Compounds in this series have antibacterial properties and have also recently been reported as KAT II inhibitors. The key
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej