Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
ClF2CCOOCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
144.50
Beilstein:
1756072
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.349 (lit.)
bp
79-81 °C (lit.)
gęstość
1.37 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
ester
fluoro
ciąg SMILES
COC(=O)C(F)(F)Cl
InChI
1S/C3H3ClF2O2/c1-8-2(7)3(4,5)6/h1H3
Klucz InChI
AWUPLMYXZJKHEG-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Chlorodifluorooctan metylu jest środkiem trifluorometylującym.
Zastosowanie
Chlorodifluorooctan metylu został użyty do przygotowania 2,2-difluoro-3-hydroksyestrów i gem-difluorocyklopropanu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
66.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
19 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Methyl chlorodifluoroacetate a convenient trifluoromethylating agent.
De-Bao S, et al.
Tetrahedron Letters, 32(52), 7689-7690 (1991)
Preparation of gem-difluorocyclopropanes via decomposition of methyl chlorodifluoroacetate by alkali metal halides.
Wheaton GA and Burton DJ.
Journal of Fluorine Chemistry, 9(1), 25-44 (1977)
Electrochemical, nickel-catalyzed Reformatsky reaction with methyl chlorodifluoroacetate
Mcharek S, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 401(1), 211-215 (1991)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej