Przejdź do zawartości
Merck

294632

Sigma-Aldrich

Methyl dimethoxyacetate

97%

Synonim(y):

Glyoxylic acid methyl ester dimethyl acetal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3O)2CHCOOCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
134.13
Beilstein:
1757582
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.405 (lit.)

bp

67 °C/18 mmHg (lit.)

gęstość

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acetal
ester
ether

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COC(OC)C(=O)OC

InChI

1S/C5H10O4/c1-7-4(6)5(8-2)9-3/h5H,1-3H3

Klucz InChI

NZTCVGHPDWAALP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Dimetoksyoctan metylu został użyty:
  • w acylowaniu Claisena aktywnych związków wodorowych
  • w otrzymywaniu 3,9-dipodstawionego 2,4,8,10-tetroksaspiro [5.5] undekanu
  • jako prekursor enolanu litu
  • jako odczynnik acylujący dla enolanów cykloalkanonu i alkoholi aminowych
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

152.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

67 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Studies in Mixed Ester Condensations. IV. Acylations with Methyl Dimethoxyacetate1.
Royals EE and Robinson AG.
Journal of the American Chemical Society, 78(16), 4161-4164 (1956)
Tetrahedron, 46, 6799-6799 (1990)
Some 3, 9-Dicarboxylic Acids of 2, 4, 8, 10-Tetroxaspiro [5.5] undecane.
CLEMENTS JB and RICE LM.
The Journal of Organic Chemistry, 24(12), 1958-1961 (1959)
P J Connolly et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(23), 3674-3685 (1993-11-12)
Compounds comprising a series of 7-[2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl]-3,5- dihydroxy-6-heptenoic acid sodium salts (18) were synthesized and tested for their ability to inhibit HMG-CoA reductase in a partially purified enzyme preparation and cholesterol biosynthesis from acetate in cultured HEP-G2 cells. Changing the size
Synthetic Communications, 23, 1003-1003 (1993)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej