Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

162140

Sigma-Aldrich

Diethoxymethyl acetate

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COOCH(OCH2CH3)2
Numer CAS:
14036-06-7
Masa cząsteczkowa:
162.18
Beilstein:
1209886
Numer WE:
237-873-4
Numer MDL:
MFCD00009229
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849971
NACRES:
NA.22

Próba

96%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.399 (lit.)

gęstość

0.993 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
ether

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCOC(OCC)OC(C)=O

InChI

1S/C7H14O4/c1-4-9-7(10-5-2)11-6(3)8/h7H,4-5H2,1-3H3

Klucz InChI

IRUNKQSGDBYUDC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Octan dietyoksymetylu reaguje z chlorowodorkiem 5-amino-6-rybityloaminouracylu, dając 6-diokso-(1H,3H)-9-N-rybitylopurynę.

Zastosowanie

Octan dietyoksymetylu został użyty do syntezy nukleozydów D-mannozylu, D-galaktozylu i D-glukozylu teofiliny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

80.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

27 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK2331
STBC6416V
MKBH7808V
S67651V
MKBB5847

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rodrigo Rico-Gómez et al.
Carbohydrate research, 343(5), 855-864 (2008-02-16)
The synthesis of D-mannosyl, D-galactosyl and D-glucosyl theophylline nucleosides by diethoxymethyl acetate (DEMA)-induced cyclization of 4-amino-5-glycosylideneimino-1,3-dimethyluracil is reported. 8-Methyltheophylline derivatives of the same sugars were also prepared by Ac(2)O/H(+)-induced cyclization of their imine precursors. This approach has allowed beta-D-mannopyranosyl-, alpha-D-galactofuranosyl-
M Cushman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(4), 409-415 (1998-05-23)
2,6-Dioxo-(1H,3H)-9-N-ribitylpurine (6) and 2,6-dioxo-(1H,3H)-8-aza-9-N-ribitylpurine (7) have been synthesized and evaluated as inhibitors of lumazine synthase and riboflavin synthase. Reaction of 5-amino-6-ribitylaminouracil hydrochloride (8) with diethoxymethyl acetate (9) afforded the purine 6, while diazotization of 8 afforded the 8-aza purine 7.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej