Przejdź do zawartości
Merck

263826

Sigma-Aldrich

4-Iodobenzaldehyde

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
IC6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
232.02
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

96%

mp

78-82 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
iodo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Ic1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C7H5IO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5H

Klucz InChI

NIEBHDXUIJSHSL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Iodobenzaldehyde participates in Suzuki–Miyaura coupling reaction to produce Metal–Organic Framework catalyst.

Zastosowanie

4-Iodobenzaldehyde has been used in the preparation of:
  • benzaldimine monolayers
  • 4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde
  • 5,15-dimesityl-10-(3-[2-(trimethylsilyl)ethynyi]phenyl}-20-(4-iodophenyl)porphyrin
  • 5,15-dimesityl-10-[3,5-bis{2-[4-(N,N′-difluoroboryl-1,9-dimethyidipyrrin-5-yl)-phenyl]ethynyl}phenyl]-20-(4-iodophenyl)porphyrin, multipigment building block
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Trans-Substituted porphyrin building blocks bearing iodo and ethynyl groups for applications in bioorganic and materials chemistry.
Ravikanth M, et al.
Tetrahedron, 54(27), 7721-7734 (1998)
Selective cleavage of the carbon-halide bond in substituted benzaldimine monolayers by synchrotron soft X-ray: Anomalously large cleavage rate of the carbon-bromide bond.
Moon JH, et al.
Langmuir, 16(6), 2981-2984 (2000)
Abel T Demissie et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(27), 8819-8828 (2015-06-23)
We report the systematic characterization of anisotropic, π-conjugated oligophenyleneimine (OPI) films synthesized using stepwise imine condensation, or "click" chemistry. Film synthesis began with a self-assembled monolayer (SAM) of 4-formylthiophenol or 4-aminothiophenol on Au, followed by repetitive, alternate addition of terephthalaldehyde

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej