Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

171565

Sigma-Aldrich

Phenylmagnesium bromide solution

3.0 M in diethyl ether

Synonim(y):

Bromomagnesiobenzene, Bromophenylmagnesium

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5MgBr
Numer CAS:
100-58-3
Masa cząsteczkowa:
181.31
Beilstein:
3588849
Numer MDL:
MFCD00000038
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24850350
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

3.0 M in diethyl ether

gęstość

1.134 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

Br[Mg]c1ccccc1

InChI

1S/C6H5.BrH.Mg/c1-2-4-6-5-3-1;;/h1-5H;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

ANRQGKOBLBYXFM-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Phenylmagnesium bromide solution contains 3M phenylmagnesium bromide in diethyl ether. It can act as a strong acid and Lewis acid. It can undergo addition reaction with many unsaturated functional groups. The phenyl group can displace halide from other organic compounds. Phenylmagnesium bromide is a Grignard reagent. Reaction of β-cyclohexanedione (dihydroresorcinol) with phenylmagnesium bromide has been investigated.

Zastosowanie

Phenylmagnesium bromide was used for the synthesis of end-functionalized regioregular poly(3-alkylthiophene)s. It was also used for the monoalkylation of aliphatic primary amine to generate secondary amines by the Grignard reaction of 1-[(alkylamino) methyl] benzotriazoles.
It may be used for synthesis of the following:
  • 1,3,3-trimethyl-6-phenyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol
  • 6-benzyl-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol
  • (3-(2-Dithiobenzoatepropionyl)propyl)dimethylmethoxysilane, reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization (RAFT)-silane agent
  • series of o-substituted benzophenones

Opakowanie

View returnable container options.

Inne uwagi

Storage below 25°C may cause formation of crystalline magnesium salts. Moving container to a warm location and occasional gentle swirling should redissolve the solid
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H314,H336

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014,EUH019

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-40.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-40 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBP1908
SHBN7422
SHBM7151
SHBM6424
SHBJ3942

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of O-substituted benzophenones by Grignard reaction of 3-substituted isocoumarins.
Manivel P, et al.
Journal of the Chilean Chemical Society, 53(3), 1609-1610 (2008)
The reaction of beta-cyclohexanedione (dihydroresorcinol) and its ethyl enol ether with phenylmagnesium bromide.
G F WOODS et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(6), 2174-2177 (1948-06-01)
Synthesis of well-defined polymer brushes grafted onto silica nanoparticles via surface reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization.
Li C and Benicewicz BC.
Macromolecules, 38(14), 5929-5936 (2005)
S Schenone et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 45(12), 1309-1325 (1990-12-01)
The synthesis of 1,3,3-trimethyl-6-phenyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol 2 and 6-benzyl-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol 3 starting from (+)-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-one and phenylmagnesium bromide or benzylmagnesium chloride, respectively, is described. Alcohols 2 and 3 gave a series of omega-dialkylaminoalkyl ethers 4 by reaction as sodium salts with omega-chloroalkyldialkylamines in toluene
Phenylmagnesium Bromide.
Richey HG, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2009)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Reagents for C–C Bond Formation

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej