Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

245771

Sigma-Aldrich

Isobutyric anhydride

97%

Synonim(y):

2-Methylpropionic anhydride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCO2COCH(CH3)2
Numer CAS:
97-72-3
Masa cząsteczkowa:
158.19
Beilstein:
386267
Numer WE:
202-603-6
Numer MDL:
MFCD00008913
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854757
NACRES:
NA.22

gęstość pary

5.45 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

10 mmHg ( 67 °C)

Próba

97%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

624 °F

granice wybuchowości

1.09 %, 87 °F
7.7 %, 127 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.406 (lit.)

bp

182 °C (lit.)

mp

−56 °C (lit.)

gęstość

0.954 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

anhydride
ester

ciąg SMILES

CC(C)C(=O)OC(=O)C(C)C

InChI

1S/C8H14O3/c1-5(2)7(9)11-8(10)6(3)4/h5-6H,1-4H3

Klucz InChI

LSACYLWPPQLVSM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

The mechanism of esterification of 1-(1-naphthyl)ethanol by isobutyric anhydride with 4-pyrrolidinopyridine as catalyst was studied.

Zastosowanie

Isobutyric anhydride was used in the synthesis of 4-O-isobutyryl derivative via reaction with octyl β-D-glucopyranoside in the presence of C2-symmetric chiral 4-pyrrolidinopyridine as a catalyst.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

154.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

68 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCJ7130
STBH3130
SHBJ0532
SHBJ0529
STBG6620

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Benzoic anhydride ≥95%

Sigma-Aldrich

385980

Benzoic anhydride

Propionic anhydride ≥99%

Sigma-Aldrich

240311

Propionic anhydride

Valeric anhydride 97%

Sigma-Aldrich

245933

Valeric anhydride

N-Methylaniline 98%

Sigma-Aldrich

M29304

N-Methylaniline

Isobutyric acid 99%

Sigma-Aldrich

I1754

Isobutyric acid

Evgeny Larionov et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(22), 9390-9399 (2012-05-10)
The mechanism of esterification of the secondary alcohol 1-(1-naphthyl)ethanol 9 by isobutyric anhydride catalyzed by 4-pyrrolidinopyridine (PPY, 11) and a series of single enantiomer atropisomeric 4-dialkylaminopyridines 8a-g has been studied computationally at the B3LYP/6-311+G(d,p)//B3LYP/6-31G(d) level. Comparison of the levels of
Takeo Kawabata et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(42), 12890-12895 (2007-10-02)
An organocatalytic method for the chemo- and regioselective acylation of monosaccharides has been developed. Treatment of octyl beta-D-glucopyranoside with isobutyric anhydride in the presence of 10 mol % of a C2-symmetric chiral 4-pyrrolidinopyridine catalyst (1) at -50 degrees C gave
Bin Wang et al.
Chemistry, an Asian journal, 10(8), 1690-1697 (2015-06-03)
Hyperbranched polyethylenimine terminated with isobutyramide groups (HPEI-IBAm), 4-(phenylazo)benzoic acid (PABA), and α-cyclodextrin (α-CD) were assembled together at pH≈7 to form the three-component supramolecular complexes that were verified by (1) H and 2D ROESY (1) H NMR spectroscopy. UV/Vis spectrometric titration experiments
Xiaoning Shan et al.
International journal of pharmaceutics, 590, 119884-119884 (2020-09-21)
Poly(2-methyl-2-oxazoline) (PMOZ), poly(2-propyl-2-oxazoline) (PnPOZ) and poly(2-isopropyl-2-oxazoline) (PiPOZ) were synthesized by hydrolysis of 50 kDa poly(2-ethyl-2-oxazoline) (PEOZ) and subsequent reaction of the resulting poly(ethylene imine) with acetic, butyric and isobutyric anhydrides, respectively. These polymers were characterized by proton nuclear magnetic resonance, FTIR

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej