Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

143502

Sigma-Aldrich

Trimethylacetic anhydride

99%

Synonim(y):

Pivalic anhydride, 2,2-Dimethylpropionic anhydride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)3CCO]2O
Numer CAS:
1538-75-6
Masa cząsteczkowa:
186.25
Beilstein:
386552
Numer WE:
216-263-1
Numer MDL:
MFCD00008842
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848589
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.409 (lit.)

tw

193 °C (lit.)

gęstość

0.918 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)C(=O)OC(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C10H18O3/c1-9(2,3)7(11)13-8(12)10(4,5)6/h1-6H3

Klucz InChI

PGZVFRAEAAXREB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Acylation and esterification reagent for anilines and phenols, respectively.
Trimethylacetic anhydride was used:
  • in solid-phase oligonucleotide synthesis
  • in kinetic resolution of racemic 2-hydroxy-γ-butyrolactones with diphenylacetic acid
  • as acylation and esterification reagent for anilines
  • as acylation and esterification reagent for phenols
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H317,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

162.5 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

72.5 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Butyric anhydride 98%

Sigma-Aldrich

W527211

Butyric anhydride

2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride 97%

Sigma-Aldrich

681059

2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride

1-Naphthyl phosphate 99%

Sigma-Aldrich

N5602

1-Naphthyl phosphate

Alexey Evdokimov et al.
Nucleic acids research, 41(12), e123-e123 (2013-04-24)
DNA probes for the studies of damaged strand excision during the nucleotide excision repair (NER) have been designed using the novel non-nucleosidic phosphoramidite reagents that contain N-[6-(9-antracenylcarbamoyl)hexanoyl]-3-amino-1,2-propandiol (nAnt) and N-[6-(5(6)-fluoresceinylcarbamoyl)hexanoyl]-3-amino-1,2-propandiol (nFlu) moieties. New lesion-imitating adducts being inserted into DNA show
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 67, 210-210 (1994)
Australian Journal of Chemistry, 60, 75-75 (2007)
Z J Kamiński
International journal of peptide and protein research, 43(3), 312-319 (1994-03-01)
According to the concept presented, esters forming an amide (peptide) bond by the mechanism SN#DN or SN#*DN involving fast decay of the tetrahedral intermediate may behave as 'superactive acylating reagents'. These should render coupling involving less reactive substrates, i.e. sterically
Q Zhu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(9), 1105-1107 (2001-05-17)
Commercially available 'fast-deprotecting' phosphoramidites are useful for synthesizing oligonucleotides containing alkali-sensitive nucleotides. However, N-acetylated oligonucleotides were observed during solid-phase synthesis using 'fast-deprotecting' phosphoramidites in conjunction with K2CO3/MeOH ('ultra-mild') deprotection. Transamidation was localized at deoxyguanosine, which is protected as its isopropylphenoxyacetyl
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej