Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

213306

Sigma-Aldrich

Phenyl vinyl sulfoxide

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5SOCH=CH2
Numer CAS:
20451-53-0
Masa cząsteczkowa:
152.21
Beilstein:
2039218
Numer WE:
243-831-6
Numer MDL:
MFCD00002086
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24852679
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.585 (lit.)

bp

93-95 °C/0.2 mmHg (lit.)

gęstość

1.139 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

sulfoxide

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C=CS(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8OS/c1-2-10(9)8-6-4-3-5-7-8/h2-7H,1H2

Klucz InChI

MZMJHXFYLRTLQX-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... LOC129293(129293)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Fenylosulfotlenek winylu reaguje z enolanami litu ketonów w temperaturze -78°C w THF, dając bicyklo[n.2.0]alkan-1-ole. Reaguje również z generowanym in situ odczynnikiem (dialkiloamino)magnezowym dając symetryczne β-(dialkiloamino)ditioacetale. Uczestniczy jako odpowiednik acetylenu w reakcjach Dielsa-Aldera.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
69296MJV
69296MJ
08624EE
09907CW
12415KI

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Divinyl sulfone contains hydroquinone as inhibitor, ≥96%

Sigma-Aldrich

V3700

Divinyl sulfone

Diphenyl sulfoxide 96%

Sigma-Aldrich

P35405

Diphenyl sulfoxide

X Ji et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 45 ( Pt 1), 93-99 (1989-02-01)
Three diastereomers of bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl phenyl sulfoxide were prepared by Diels-Alder [4 + 2] cycloadditions between phenyl vinyl sulfoxide and cyclopentadiene. The isomers were separated by column chromatography on silica gel and repeated recrystallizations gave the pure racemates of three of
Masataka Kawakita et al.
The Journal of organic chemistry, 62(23), 8015-8017 (2001-10-24)
Vinyl sulfoxides (PhSOCR(1)=CHR(2): R(1) = H, Me, or Ph; R(2) = H or Me) were treated with (dialkylamino)magnesium reagents, generated in situ from the reaction of EtMgBr with secondary amines (R(3)R(4)NH: R(3) = Et, i-Pr, or Bn; R(4) = Me
Use of phenyl vinyl sulfoxide as an acetylene equivalent in Diels-Alder cycloadditions.
Paquette LA, et al.
Journal of the American Chemical Society, 100(5), 1597-1599 (1978)
Wendy A Loughlin et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(8), 1347-1353 (2003-08-22)
The enolates generated from cyclopentanone, cycloheptanone or cyclooctanone and LDA at -78 degrees C in THF react with (+/-)-phenyl vinyl sulfoxide under controlled conditions of temperature, reaction time, and concentration. Upon oxidation with MCPBA of the product mixtures, the novel

Produkty

Reakcja Dielsa-Aldera

Reakcja Dielsa-Aldera jest reakcją pomiędzy sprzężonym dienem i alkenem (dienem) w celu utworzenia nienasyconych pierścieni sześcioczłonowych. Jest ona również określana jako cykloaddycja.

Diels–Alder Reaction

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. It is also referred to as a cycloaddition.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej