190438

(S)-(−)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol

98%, optical purity ee: 99% (HPLC)

• Synonim(y): L-Phenylalaninol
• Wzór liniowy: C₆H₅CH₂CH(NH₂)CH₂OH
• Numer CAS: 3182-95-4
• Masa cząsteczkowa: 151.21
• Beilstein: 2208238
• Numer WE: 221-674-4
• Numer MDL: MFCD00004732
• Kod UNSPSC: 12352116
• Identyfikator substancji w PubChem: 24851436
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: 98%
• Formularz: solid
• aktywność optyczna: [α]22/D −22.8°, c = 1.2 in 1 M HCl
• czystość optyczna: ee: 99% (HPLC)
• mp: 92-94 °C (lit.)
• grupa funkcyjna: amine; hydroxyl; phenyl
• ciąg SMILES: N[C@H](CO)Cc1ccccc1
• InChI: 1S/C9H13NO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/t9-/m0/s1
• Klucz InChI: STVVMTBJNDTZBF-VIFPVBQESA-N

Opis

Opis ogólny

(S)-(-)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol is a chiral amino alcohol.

Zastosowanie

(S)-(-)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol can undergo condensation with 5-nitro­salicylaldehyde to form (S)-2-[(1-benzyl-2-hydroxy­ethyl­imino)meth­yl]-4-nitro­phenol, a new chiral Schiff base. It reacts with substituted salicylaldehydes to form tridentate chiral Schiff base ligands, which can form H-bonded chiral supramolecular metal-organic architectures. It can also be used in the synthesis of an unnatural tripeptide, which can enhance the antimicrobial activity of methicillin against methicillin resistant Staphylococcus aureus.

Reacts with nitriles to form oxazolines which are useful in Pd-catalyzed allylic substitution. Also employed in amidation for chiral resolution and NADH modeling.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges