Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

190357

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-Phenylglycinol

98%, for peptide synthesis

Synonim(y):

(R)-2-Amino-2-phenylethanol, D-(−)-α-Phenylglycinol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(NH2)CH2OH
Numer CAS:
56613-80-0
Masa cząsteczkowa:
137.18
Beilstein:
2935848
Numer WE:
260-287-5
Numer MDL:
MFCD00008062
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24851431
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

(R)-(−)-2-Phenylglycinol, 98%

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]24/D −31.7°, c = 0.76 in 1 M HCl

czystość optyczna

ee: 99% (GLC)

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

75-77 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

N[C@@H](CO)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11NO/c9-8(6-10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/t8-/m0/s1

Klucz InChI

IJXJGQCXFSSHNL-QMMMGPOBSA-N

Zastosowanie

Amino alcohol used to prepare a chiral imine or oxazolidine from ethyl trifluoropyruvate. These intermediates were then employed in a synthesis of both enantiomers of α-trifluoromethylproline.
Chiral β−amino alcohol used as a synthetic building block.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK5657
STBH9185
STBH0838
STBG2103V
STBG0400V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

(R)-(−)-Leucinol 98%

Sigma-Aldrich

298417

(R)-(−)-Leucinol

Tetrahedron Letters, 45, 5287-5287 (2004)
Amedjkouh, M.; Westerlund, K.
Tetrahedron Letters, 45, 5175-5175 (2004)
Grégory Chaume et al.
Organic letters, 8(26), 6123-6126 (2006-12-15)
[Structure: see text] A concise synthesis of both enantiomers of alpha-Tfm-proline and (S)-alpha-Tfm-prolinol from ethyl trifluoropyruvate is reported. The key step is a diastereoselective allylation reaction of ethyl trifluoropyruvate and (R)-phenylglycinol-based oxazolidines or imine. The lactone obtained by cyclization of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej