Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

188913

Sigma-Aldrich

Catecholborane

98%

Synonim(y):

Katecholatoboran, Katecholboran (CB), Pirokatecholboran

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H5BO2
Numer CAS:
274-07-7
Masa cząsteczkowa:
119.91
Beilstein:
972072
Numer WE:
205-991-5
Numer MDL:
MFCD00005846
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24851357
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reagent type: reductant

współczynnik refrakcji

n20/D 1.507 (lit.)

bp

50 °C/50 mmHg (lit.)

mp

12 °C (lit.)

gęstość

1.125 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[bH]1oc2ccccc2o1

InChI

1S/C6H5BO2/c1-2-4-6-5(3-1)8-7-9-6/h1-4,7H

Klucz InChI

CENMEJUYOOMFFZ-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

A monofunctional hydroborating agent which reduces β-hydroxyketones to 1,3-diols. Effects conjugate reduction of α,β-enones.
Used to prepare B-alkylcatecholboranes which were used, in turn, to generate alkyl radicals forming aryl ethers from quinones. Employed in a preparation of C2-symmetric boron complexes from methylenebis(oxazolines) used for enantioselective reduction of ketones.

Informacje prawne

Made under U.S. Pat. No. 6,204,405.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

35.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

2 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBK9116
SHBH7523
SHBH1447V
SHBG6781V
SHBG5556V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

(S)-(−)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine ≥95%

Sigma-Aldrich

649309

(S)-(−)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine

Bis(neopentyl glycolato)diboron 96%

Sigma-Aldrich

518808

Bis(neopentyl glycolato)diboron

The Journal of Organic Chemistry, 55, 5678-5678 (1990)
The Journal of Organic Chemistry, 55, 5190-5190 (1990)
European Journal of Organic Chemistry, 4596-4596 (2006)
Eveline Kumli et al.
Organic letters, 8(25), 5861-5864 (2006-12-01)
Addition of alkyl radicals generated from B-alkylcatecholboranes onto 1,4-benzoquinones leads to substituted hydroquinones in good overall yields. Formation of aryl ethers via a unique radical addition to the oxygen atom of the enone system is the main reaction when bulky

Produkty

Ir(I)-Catalyzed C–H Borylation

Arylboronic acids and esters are invaluable tools for the chemical community. These powerful reagents are used for a variety of transformations, most notably the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

Szybka synteza estrów aryloboronowych za pomocą katalizy Ir(I)

Kwasy aryloboronowe i estry, istotne narzędzia w transformacjach chemicznych, znajdują szerokie zastosowanie, szczególnie w reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyaura.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej