Przejdź do zawartości
Merck

159387

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)phenyl isocyanate

97%

Synonim(y):

α,α,α-Trifluoro-m-tolyl isocyanate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3C6H4NCO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
187.12
Beilstein:
744880
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

2.44 psi ( 20 °C)

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.467 (lit.)

bp

54 °C/11 mmHg (lit.)

gęstość

1.359 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
isocyanate

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC(F)(F)c1cccc(c1)N=C=O

InChI

1S/C8H4F3NO/c9-8(10,11)6-2-1-3-7(4-6)12-5-13/h1-4H

Klucz InChI

SXJYSIBLFGQAND-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Izocyjanian 3-(trifluorometylo)fenylu (α,α,α-trifluoro-m-toliloizocyjanian) zastosowano do otrzymywania(S)-3-hydroksymetylo-2-metoksymetoksy-2′-(3-(3-(trifluorometylo)fenylo)urylo-benzylo)-1,1′-binaftalenu. Został również użyty do przygotowania trifluorometylofenylokarbaminianu cholesterylu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

136.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

58 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The Interaction of Amphotericin B with Cholesteryl Trifluoromethylphenyl-carbamate.
Vijan LE, et al.
Revista de Chimie (Bucharest, Romania), 60(2), 142-146 (2009)
Effects of ring substituents on enantioselective recognition of amino alcohols and acids in uryl-based binol receptors.
Nandhakumar R, et al.
Tetrahedron, 64(33), 7704-7708 (2008)
Carlos Juan et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(2), 846-851 (2009-11-26)
The activity of the new cephalosporin CXA-101 (CXA), previously designated FR264205, was evaluated against a collection of 236 carbapenem-resistant P. aeruginosa isolates, including 165 different clonal types, from a Spanish multicenter (127-hospital) study. The MICs of CXA were compared to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej