Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór liniowy:
ClC6H4OCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
142.58
Beilstein:
2041497
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.536 (lit.)
tw
193 °C (lit.)
gęstość
1.164 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
ciąg SMILES
COc1cccc(Cl)c1
InChI
1S/C7H7ClO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3
Klucz InChI
YUKILTJWFRTXGB-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
One-step preparation of 3-chloroanisole from the corresponding 3-substituted nitrobenzene has been reported.
Zastosowanie
3-Chloroanisole was employed as starting reagent in the regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles. It was also employed as electrolyte additive for the overcharging protection of Li-ion cell.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
163.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
73 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
3-Chloroanisole for overcharge protection of a Li-ion cell.
Lee Y-G and Cho J.
Electrochimica Acta, 52(25), 7404-7408 (2007)
Roberto Sanz et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5113-5118 (2007-06-15)
An efficient and regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles has been developed from commercially available starting materials such as 3-halophenols and 3-chloroanisole. Directed ortho-metalation followed by two palladium-catalyzed processes, a Sonogashira coupling and a tandem amination/cyclization reaction, allows the synthesis
One-step preparation of some 3-substituted anisoles.
Zilberman J.
Organic Process Research & Development, 7(3), 303-305 (2003)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej