Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A88204

Sigma-Aldrich

m-Anisidine

97%

Synonim(y):

3-Aminoanisole, 3-Methoxyaniline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4NH2
Numer CAS:
536-90-3
Masa cząsteczkowa:
123.15
Beilstein:
386119
Numer WE:
208-651-4
Numer MDL:
MFCD00007783
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24891371
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.581 (lit.)

bp

251 °C (lit.)

mp

−1-1 °C (lit.)

gęstość

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1cccc(N)c1

InChI

1S/C7H9NO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,8H2,1H3

Klucz InChI

NCBZRJODKRCREW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

m-Anisidine is used in:
  • The synthesis of N-substituted-3-chloro-2-azetidinones, which are potential anthelmintic agents.
  • Rhodium-catalyzed synthesis of indoles and copper-catalyzed synthesis of benzimidazoles.
  • In the preparation of azocalix[4]arene dyes.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H373,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

258.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

126 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ0149
MKCN6191
MKCM9681
MKCL0675
MKCH6358

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

3-Methoxy-N-methylaniline 97%

Sigma-Aldrich

630934

3-Methoxy-N-methylaniline

o-Toluidine ≥99%

Sigma-Aldrich

185426

o-Toluidine

3-Bromoaniline 98%

Sigma-Aldrich

180025

3-Bromoaniline

N-Substituted-3-chloro-2-azetidinones: synthesis and characterization of novel anthelmintic agents.
Kumar M V, et al.
Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences, 1(2), 52-58 (2010)
Yasemin Bektas et al.
Scientific reports, 6, 29554-29554 (2016-07-15)
Synthetic elicitors are drug-like compounds that are structurally distinct from natural defense elicitors. They can protect plants from diseases by activating host immune responses and can serve as tools for the dissection of the plant immune system as well as
Indole synthesis via rhodium catalyzed oxidative coupling of acetanilides and internal alkynes.
Stuart D R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(49), 16474-16475 (2008)
C? H Functionalization/C? N Bond Formation: Copper?Catalyzed Synthesis of Benzimidazoles from Amidines.
Brasche G and Buchwald S L
Angewandte Chemie (International Edition in English), 47(10), 1932-1934 (2008)
Azocalixarenes. 1: synthesis, characterization and investigation of the absorption spectra of substituted azocalix [4] arenes.
Karc? F, et al.
Dyes and Pigments, 59(1), 53-61 (2003)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej