Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

236314

Sigma-Aldrich

p-Toluidine

99.6%

Synonim(y):

4-Aminotoluene, 4-Methylaniline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4NH2
Numer CAS:
106-49-0
Masa cząsteczkowa:
107.15
Beilstein:
471281
Numer WE:
203-403-1
Numer MDL:
MFCD00007906
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854162
NACRES:
NA.22
bp:
200 °C (lit.)

gęstość pary

3.9 (vs air)

ciśnienie pary

0.26 mmHg ( 25 °C)
0.66 mmHg ( 38 °C)

Próba

99.6%

Formularz

crystalline

temp. samozapłonu

899 °F

granice wybuchowości

6.6 %

pH

7.8 (7 g/L)

bp

200 °C (lit.)

mp

41-46 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 135 part(lit.)
acetone: freely soluble(lit.)
alcohol: freely soluble(lit.)
carbon disulfide: freely soluble(lit.)
diethyl ether: freely soluble(lit.)
methanol: freely soluble(lit.)
oil: freely soluble(lit.)

gęstość

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5H,8H2,1H3

Klucz InChI

RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

p-Toluidine undergoes oxidative coupling reaction with catecholamine to form an orange water-soluble dye during flow injection-spectrophotometric determination of catecholamine drugs.

Zastosowanie

p-Toluidine has been used in preparation of:
  • aromatic azo compounds
  • bidentate Schiff base ligands via condensation with salicylaldehyde
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H317,H319,H351,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

188.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

87 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH4698
BCCF3281
BCCD5094
BCCC3266
BCCB6356

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

p-Anisidine 99%

Sigma-Aldrich

A88255

p-Anisidine

p-Toluidine-(phenyl-13C6) 99 atom % 13C, 98% (CP)

Sigma-Aldrich

793752

p-Toluidine-(phenyl-13C6)

p-Toluidine hydrochloride purum, ≥99.0% (AT)

Sigma-Aldrich

89650

p-Toluidine hydrochloride

Sodium borohydride purum p.a., ≥96% (gas-volumetric)

Sigma-Aldrich

71320

Sodium borohydride

Flow injection-spectrophotometeric determination of some catecholamine drugs in pharmaceutical preparations via oxidative coupling reaction with< i> p</i>-toluidine and sodium periodate.
Abdulrahman LK, et al.
Analytica Chimica Acta, 538(1), 331-335 (2005)
Ruthenium (II) complexes containing bidentate Schiff bases and their antifungal activity.
Dharmaraj N, et al.
Transition Met. Chem. (London), 26(1-2), 105-109 (2001)
Paul G Stevenson et al.
Journal of chromatography. A, 1218(45), 8255-8263 (2011-10-11)
Several simple techniques are presented for the identification of the boundaries of chromatographic peaks. These methods provide a significant reduction in the time needed to perform the rapid, automatic calculation of the central peak moments and to evaluate the quality
Shunji Ito et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2285-2293 (2005-03-12)
[reaction: see text] N,N-Di(6-azulenyl)-p-toluidine (1a) and N,N,N',N'-tetra(6-azulenyl)-p-phenylenediamine (2a) and their derivatives with 1,3-bis(ethoxycarbonyl) substituents on each 6-azulenyl group (1b and 2b) were prepared by Pd-catalyzed amine azulenylation and characterized as a study into new aromatic amines for multistage amphoteric redox
Abdessamad Grirrane et al.
Nature protocols, 5(3), 429-438 (2010-03-06)
This protocol describes the aerobic oxidation of aromatic anilines to aromatic azo compounds using gold (Au) nanoparticles supported on TiO(2) as a catalyst. Yields above 98% are achieved under a few bars of oxygen pressure. It should be noted that
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej