Przejdź do zawartości
Merck

461121

Sigma-Aldrich

p-Toluidine

99%

Synonim(y):

4-Aminotoluene, 4-Methylaniline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
107.15
Beilstein:
471281
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.9 (vs air)

ciśnienie pary

1 hPa ( 42 °C)
7 hPa ( 68 °C)

Próba

99%

Postać

powder, crystals or chunks

temp. samozapłonu

899 °F

granice wybuchowości

6.6 %

tw

200 °C (lit.)

mp

41-46 °C (lit.)

gęstość

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5H,8H2,1H3

Klucz InChI

RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

p-Toluidine is an aromatic amine. It can be detected in the water samples by homogeneous liquid-liquid extraction followed by ion mobility spectrometry (HLLE-IMS).

Zastosowanie

p-Toluidine may be used for the determination of hemoglobin adducts of aromatic amines in nonsmokers and smokers of blond- or black-tobacco cigarettes. It may be used for the preparation of bidentate Schiff base ligand, via condensation with salicylaldehyde.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

188.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

87 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Amin Ashori et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 94(4), 474-478 (2014-11-28)
In this research, homogeneous liquid-liquid extraction followed by ion mobility spectrometry (HLLE-IMS) with corona discharge ionization source has been developed for the determination of p-toluidine. The analyte was extracted by single-phase extraction in a ternary solvent system and then the
M S Bryant et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 85(24), 9788-9791 (1988-12-01)
Hemoglobin adducts of 15 aromatic amines were determined in nonsmokers and smokers of blond- or black-tobacco cigarettes living in Turin, Italy. The subjects were all males age 55 or less and were representative of the population previously examined in a
Ruthenium (II) complexes containing bidentate Schiff bases and their antifungal activity.
Dharmaraj N, et al.
Transition Met. Chem. (London), 26(1-2), 105-109 (2001)
Paul G Stevenson et al.
Journal of chromatography. A, 1218(45), 8255-8263 (2011-10-11)
Several simple techniques are presented for the identification of the boundaries of chromatographic peaks. These methods provide a significant reduction in the time needed to perform the rapid, automatic calculation of the central peak moments and to evaluate the quality
Shunji Ito et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2285-2293 (2005-03-12)
[reaction: see text] N,N-Di(6-azulenyl)-p-toluidine (1a) and N,N,N',N'-tetra(6-azulenyl)-p-phenylenediamine (2a) and their derivatives with 1,3-bis(ethoxycarbonyl) substituents on each 6-azulenyl group (1b and 2b) were prepared by Pd-catalyzed amine azulenylation and characterized as a study into new aromatic amines for multistage amphoteric redox

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej