Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

185698

Sigma-Aldrich

Barbituric acid

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

2,4,6-Trihydroxypyrimidine, Malonylurea

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H4N2O3
Numer CAS:
67-52-7
Masa cząsteczkowa:
128.09
Beilstein:
120502
Numer WE:
200-658-0
Numer MDL:
MFCD00006666
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851157
NACRES:
NA.21

Poziom jakości

200

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Postać

powder

mp

248-252 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

O=C1CC(=O)NC(=O)N1

InChI

1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)

Klucz InChI

HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Barbituric acid is a useful acid for organic and drug syntheses. Its dihydrate form can be synthesized from barbituric acid via crystallization from aqueous solution. Crystal structure of barbituric acid (in tautomeric form) has been investigated by a three dimensional fourier transform method. Its enol crystal form has been reported to be thermodynamically stable.

Zastosowanie

Barbituric acid (BA) may be used in the preparation of the corresponding hemiaminals, via chemoselective reduction in the presence of SmI2/H2O reagent. It may be used in the preparation of BA- modified conjugated carbon nitride nanosheets.
It may be used to synthesize:
  • 5-ylidenebarbituric acid derivatives via Knoevenagel condensation with aromatic and α,β-conjugated aromatic aldehydes
  • 5-diaminomethylenebarbiturates by reacting with substituted carbodiimides

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

302.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

150.00 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD4902V
WXBD3691V
WXBD1487V
WXBC8508V
WXBC6794V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Chloramine T trihydrate ACS reagent, 98%

Sigma-Aldrich

402869

Chloramine T trihydrate

Selective reduction of barbituric acids using SmI2/H2O: synthesis, reactivity, and structural analysis of tetrahedral adducts.
Michal Szostak et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(48), 12559-12563 (2013-10-15)
A simple method for knoevenagel condensation of a, ?-conjugated and aromatic aldehydes with barbituric acid.
Jursic BS.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 38(3), 655-657 (2001)
Photocatalytic reduction of CO2 by graphitic carbon nitride polymers derived from urea and barbituric acid.
Qin J, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 179, 1-8 (2015)
The crystal structure of anhydrous barbituric acid.
Bolton W.
Acta Crystallographica, 16(3), 166-173 (1963)
Preparation of 5-diaminomethylenebarbiturates by barbituric acid addition to carbodiimides.
Jursic BS et al.
Tetrahedron, 59(19), 3427-3432 (2003)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej