Przejdź do zawartości
Merck

B56501

Sigma-Aldrich

4-Bromoanisole

≥99.0%

Synonim(y):

1-Bromo-4-methoxybenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H4OCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
187.03
Beilstein:
1237590
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥99.0%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.564 (lit.)

bp

223 °C (lit.)

mp

9-10 °C (lit.)

gęstość

1.494 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C7H7BrO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3

Klucz InChI

QJPJQTDYNZXKQF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Bromoanisole is a useful brominating reagent. It is formed as reaction product in the reaction between HOBr and anisole. Suzuki coupling of 4-bromoanisole with phenylboronic acid catalyzed by palladium pincer complexes has been studied. Heck Reaction of 4-bromoanisole with ethyl acrylates in room-temperature ionic liquids is reported to afford ethyl 4-methoxycinnamate.

Zastosowanie

4-Bromoanisole was used in the synthesis of aryl 1,3-diketones.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

201.2 °F

Temperatura zapłonu (°C)

94 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Dennis U Nielsen et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(52), 17926-17938 (2013-11-23)
Reaction conditions for the three-component synthesis of aryl 1,3-diketones are reported applying the palladium-catalyzed carbonylative α-arylation of ketones with aryl bromides. The optimal conditions were found by using a catalytic system derived from [Pd(dba)2] (dba=dibenzylideneacetone) as the palladium source and
Palladium bis (phosphinite)'PCP'-pincer complexes and their application as catalysts in the Suzuki reaction.
Bedford RB, et al.
New. J. Chem., 24(10), 745-747 (2000)
Amy E Bryant et al.
PloS one, 12(2), e0172486-e0172486 (2017-03-01)
Acute muscle injuries are exceedingly common and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are widely consumed to reduce the associated inflammation, swelling and pain that peak 1-2 days post-injury. While prophylactic use or early administration of NSAIDs has been shown to delay
Besma Harzallah et al.
Environmental science and pollution research international, 24(16), 14376-14386 (2017-04-23)
Phenol hydroxylases (PHs) play a primary role in the bacterial degradation of phenol and alkylphenols. They are divided into two main classes, single-component and multi-component PHs, having distinctive catalytic subunits designated as PheA1 and LmPH, respectively. The diversity of these
Liping Sun et al.
Journal of separation science, 41(19), 3716-3723 (2018-08-15)
After being coupled, florisil was modified with four kinds of aliphatic or aromatic groups and were applied to the determination of rutin in orange peel sample by a pipette-tip solid-phase extraction method. The materials were characterized by scanning electron microscopy

Produkty

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej