Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

151599

Sigma-Aldrich

Trichloroacetyl chloride

99%

Synonim(y):

2,2,2-Trichloroacetyl chloride, Trichloroacetic acid chloride, Trichloroacetochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
Cl3CCOCl
Numer CAS:
76-02-8
Masa cząsteczkowa:
181.83
Beilstein:
774120
Numer WE:
200-926-7
Numer MDL:
MFCD00000792
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849149
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

16 mmHg ( 20 °C)

Poziom jakości

200

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.470 (lit.)

bp

114-116 °C (lit.)

mp

−57 °C (lit.)

gęstość

1.629 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride
chloro

ciąg SMILES

ClC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2Cl4O/c3-1(7)2(4,5)6

Klucz InChI

PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Trichloroacetyl chloride was used in the preparation of dihydro-1H-benzindoles. It was also used in the synthesis of 3-alkylbenzoxazolones.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

213.8 °F - open cup

Temperatura zapłonu (°C)

101 °C - open cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ1769
STBG4836V
STBF8630V
STBD9326V
STBD4999V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gustavo P Silveira et al.
The Journal of organic chemistry, 78(7), 3379-3383 (2013-03-14)
The first examples of dihydro-1H-benzindoles by enantioselective γ-lactamization reaction of naphthyl sulfilimines with trichloroacetyl chloride in the presence of ZnCu as catalyst (≥98:2 er and 65-80% yields) are described. Products are obtained by [3,3]-sigmatropic rearrangement of the azasulfonium enolate or
Ram N Ram et al.
The Journal of organic chemistry, 78(23), 11935-11947 (2013-10-31)
Benzoxazolone pharmacophore is present in clinical pharmaceuticals, drug candidates, and many compounds having a wide spectrum of biological activities. The methods available for the synthesis of benzoxazolones have limited diversity due to problems in accessibility and air-sensitivity of diversely substituted
Jianqiang Zhu et al.
The journal of physical chemistry. A, 121(36), 6800-6809 (2017-08-25)
Rate constants at room temperature (293 ± 2 K) and atmospheric pressure for the reaction of methyl n-propyl ether (MnPE), CH
Hülya Senöz et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(4), 444-447 (2003-04-04)
The pyrrolidine and morpholine enamines of cyclic ketones such as cyclohexanone and cyclopentanone were successfully diacetylated at alpha- and alpha'-positions with trichloroacetyl chloride using zinc catalyst. Morpholine enamines of the cyclic ketones gave acetylated morpholine in good yields besides the
Taigo Kashiwabara et al.
The Journal of organic chemistry, 74(24), 9433-9439 (2009-11-20)
Chlorinative dimerization of terminal alkynes with trichloroacetyl chloride as chlorine donor proceeds in the presence of rhodium catalysts to give (Z,Z)-1,4-dichloro-1,3-butadienes stereoselectively. Ligand screening has revealed that reactions using sterically bulky and electron-donating ligands like trimesitylphosphine are high yielding. The
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej