Przejdź do zawartości
Merck

140333

Sigma-Aldrich

Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate

≥96%

Synonim(y):

2,2,2-Trichloroacetimidic acid benzyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CCl3C(=NH)OCH2C6H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
252.52
Beilstein:
2525375
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥96%

Formularz

liquid

zanieczyszczenia

<1% benzyl alcohol

współczynnik refrakcji

n20/D 1.545 (lit.)

bp

106-114 °C/0.5 mmHg (lit.)

temp. przejścia

solidification point 3-4 °C

gęstość

1.359 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
ether
phenyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC(Cl)(Cl)C(=N)OCc1ccccc1

InChI

1S/C9H8Cl3NO/c10-9(11,12)8(13)14-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,13H,6H2

Klucz InChI

HUZCTWYDQIQZPM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate was used as reagent during the synthesis of funiculosin dimethyl ether and (S)-3-(benzyloxy)-2-methylpropanal. It was used in the acid-catalyzed benzylation of hydroxy groups.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The total synthesis of scytophycin C. Part 1: stereocontrolled synthesis of the C1? C32 protected seco acid.
Paterson I, et al.
Tetrahedron, 54(39), 11935-11954 (1998)
Studies of novel cyclitols. A synthesis of 3'O, 4'O -dimethylfuniculosin.
Williams DR, et al.
Tetrahedron Letters, 41(49), 9397-9401 (2000)
Tetrahedron Asymmetry, 3, 1547-1547 (1992)

Produkty

Trichloroacetymidany są również powszechnie stosowane jako odczynniki do alkilowania alkoholi, szczególnie gdy istniejąca funkcjonalność nie jest wrażliwa na kwasy.

Trichloroacetimidates are also commonly employed as alcohol alkylation reagents, particularly when existing functionality is not acid sensitive.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej