Key Documents
158534
Trifluoromethanesulfonic acid
reagent grade, 98%
Synonim(y):
TFMSA, Triflic acid
About This Item
Polecane produkty
klasa czystości
reagent grade
Poziom jakości
gęstość pary
5.2 (vs air)
ciśnienie pary
8 mmHg ( 25 °C)
Próba
98%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.327 (lit.)
tw
162 °C (lit.)
gęstość
1.696 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
OS(=O)(=O)C(F)(F)F
InChI
1S/CHF3O3S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H,5,6,7)
Klucz InChI
ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Zastosowanie
- Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds with methyl benzoate.
- Addition reaction of dialkyl disulfides to terminal alkynes.
- Synthesis of a single cyclic tetrasiloxane containing propylammonium trifluoromethanesulfonate and methyl side-chain groups (Am-CyTS).
- Preparation of starting reagents for the synthesis of fluorinated 2,5-substituted 1-ethyl-1H-benzimidazole derivatives.
- Synthesis of aryl triflates, the lactonization of alkenoic acids, and the formation of E-alkenes.
wyposażenie dodatkowe
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
>332.1 °F - Pensky-Martens closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
> 166.7 °C - Pensky-Martens closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
Acylacja Friedela-Craftsa z katalizatorami kwasowymi Lewisa tworzy monoacylowane produkty poprzez elektrofilową substytucję aromatyczną aren.
The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.
Protokoły
Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej