Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

138576

Sigma-Aldrich

1-Adamantylamine

97%

Synonim(y):

1-Aminoadamantane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H17N
Numer CAS:
768-94-5
Masa cząsteczkowa:
151.25
Beilstein:
2204333
Numer WE:
212-201-2
Numer MDL:
MFCD00074732
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848359
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

mp

206-208 °C (lit.)

rozpuszczalność

1 M HCl: soluble 5%, clear to hazy, colorless to faint yellow or tan

ciąg SMILES

NC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C10H17N/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6,11H2/t7-,8+,9-,10-

Klucz InChI

DKNWSYNQZKUICI-CHIWXEEVSA-N

informacje o genach

human ... GRIN2A(2903)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1-adamantyloamina, znana również jako amantadyna, jest pochodną adamantanu, w której grupa aminowa jest zastąpiona jedną z grup metylowych adamantanu. Jest powszechnie stosowana jako materiał wyjściowy w różnych reakcjach organicznych, takich jak synteza monomerów i synteza 1-adamantylohydrazyny w jednym naczyniu.

Zastosowanie

1-Adamantylaminecan be used as a reactant to synthesize:
  • Adamantyl ureas by reacting with isocyanates in the presence of triethylamine.
  • N-(1-adamantyl)-2-chloroacetamide from chloroacetyl chloride in the presence of potassium carbonate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP3705
MKCP9204
MKCN6031
MKCJ4984
MKCH3816

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Siarczan amantadyny for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18383

Siarczan amantadyny

Zari Hooshyar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 173, 144-150 (2016-09-18)
In this study, we describe the synthesis of a new quantum dots (QDs) by embedding glutathione capped CdTe/ZnS QDs into cationic starch biopolymer (CS-GSH-CdTe/ZnS QDs). The fluorescence intensity of prepared QDs was significantly enhanced. When QDs interacted with rifampicin, the
Adsorption isotherms and ideal selectivities of hydrogen sulfide and carbon dioxide over methane for the Si-CHA zeolite: comparison of carbon dioxide and methane adsorption with the all-silica DD3R zeolite.
Maghsoudi H, et al.
Adsorption, 19(5), 1045-1053 (2013)
Uday K Sukumar et al.
Biomaterials, 218, 119342-119342 (2019-07-22)
The prognosis for glioblastoma (GBM) remains depressingly low. The biological barriers of the brain present a major challenge to achieving adequate drug concentrations for GBM therapy. To address this, we explore the potential of the nose-to-brain direct transport pathway to
Torsten Arndt et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 359(1-2), 125-131 (2005-05-26)
Amantadine (1-adamantylamine) is used for treatment of influenza, hepatitis C, parkinsonism, and multiple sclerosis. Current amantadine analysis by HPLC or gas chromatography (GC) requires a laborious sample pretreatment with extraction and/or derivatization steps. We established an LC-MS/MS method without protein
Debajit Dey et al.
PLoS neglected tropical diseases, 13(7), e0007548-e0007548 (2019-07-25)
Viroporins like influenza A virus M2, hepatitis C virus p7, HIV-1 Vpu and picornavirus 2B associate with host membranes, and create hydrophilic corridors, which are critical for viral entry, replication and egress. The 6K proteins from alphaviruses are conjectured to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej