Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

130346

Sigma-Aldrich

1-Adamantanol

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

1-Hydroxyadamantane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16O
Numer CAS:
768-95-6
Masa cząsteczkowa:
152.23
Beilstein:
1903952
Numer WE:
212-202-8
Numer MDL:
MFCD00074729
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847960
NACRES:
NA.22

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Formularz

powder

mp

247 °C (subl.) (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

OC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C10H16O/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9,11H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-

Klucz InChI

VLLNJDMHDJRNFK-CHIWXEEVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

1-Adamantanol was used in the preparation of 1,3-adamantanediol.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
1442682V
BCBB6540V
BCBB6539V
BCBB6539
BCBB6540

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Koichi Mitsukura et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 109(6), 550-553 (2010-05-18)
To efficiently produce 1,3-adamantanediol (1,3-ad(OH)(2)) from 1-adamantanol (1-adOH), our stocks of culture strains and soil microorganisms were surveyed for hydroxylation activity towards 1-adOH. Among them, the soil actinomycete SA8 showing the highest hydroxylation activity was identified as Streptomyces sp. based
Motowo Yamaguchi et al.
Inorganic chemistry, 45(20), 8342-8354 (2006-09-27)
New ruthenium(II) complexes having a tetradentate ligand such as tris(2-pyridylmethyl)amine (TPA), tris[2-(5-methoxycarbonyl)pyridylmethyl]amine [5-(MeOCO)3-TPA], tris(2-quinolylmethyl)amine (TQA), or bis(2-pyridylmethyl)glycinate (BPG) have been prepared. The reaction of the ligand with [RuCl2(Me2SO)4] resulted in a mixture of trans and cis isomers of the chloro(dimethyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej