Przejdź do zawartości
Merck

523690

Sigma-Aldrich

3-Amino-1-adamantanol

96%

Synonim(y):

(3-Hydroxyadamantan-1-yl)amine, 1-Amino-3-adamantanol, 1-Amino-3-hydroxyadamantane, 3-Amino-1-hydroxyadamantane, 3-Aminotricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H17NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
167.25
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

96%

Formularz

solid

mp

265 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

N[C@]12C[C@@H]3C[C@H](C1)C[C@@](O)(C3)C2

InChI

1S/C10H17NO/c11-9-2-7-1-8(3-9)5-10(12,4-7)6-9/h7-8,12H,1-6,11H2/t7-,8+,9+,10-

Klucz InChI

DWPIPTNBOVJYAD-FIRGSJFUSA-N

Zastosowanie

Employed in the synthesis of inhibitors with antihyperglycemic properties.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

NOVEL TRICYCLIC CYANOPYRROLIDINE DERIVATIVES AS DPP4 INHIBITORS: AN IMPROVED SYNTHESIS OF TRICYCLIC a-CYCNOPYRROLIDINE FROM CAMPHOR.
Arumugam K and Anitha M.
Rasayan Journal of Chemistry, 6(3), 230-237 (2013)
Nieves Fresno et al.
PloS one, 9(12), e113841-e113841 (2014-12-02)
Paracetamol also known as acetaminophen, is a widely used analgesic and antipyretic agent. We report the synthesis and biological evaluation of adamantyl analogues of paracetamol with important analgesic properties. The mechanism of nociception of compound 6a/b, an analog of paracetamol
A Facile and Economical Method to Synthesize Vildagliptin.
Deng Y, et al.
Letters in Organic Chemistry, 11(10), 780-784 (2014)
Edwin B Villhauer et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(13), 2774-2789 (2003-06-13)
Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibition has the potential to become a valuable therapy for type 2 diabetes. The synthesis and structure-activity relationship of a new DPP-IV inhibitor class, N-substituted-glycyl-2-cyanopyrrolidines, are described as well as the path that led from clinical
Ramzia I El-Bagary et al.
International journal of biomedical science : IJBS, 7(3), 201-208 (2011-09-01)
Two reversed-phase liquid chromatographic (RP-LC) methods are described for the determination of two binary mixtures of hypoglycemic agents. In the first method, vildagliptin (VDG) was determined in the presence of 3-amino-1-adamantanol (AAD), a synthetic intermediate and impurity of VDG. In

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej