Przejdź do zawartości
Merck

347817

Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonic acid

ReagentPlus®, ≥99%

Synonim(y):

Triflic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3SO3H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
150.08
Beilstein:
1812100
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

reagent grade

gęstość pary

5.2 (vs air)

ciśnienie pary

8 mmHg ( 25 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.327 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

mp

- 40 °C

rozpuszczalność

1,600 g/L at 20 °C

gęstość

1.696 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
triflate

ciąg SMILES

OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H,5,6,7)

Klucz InChI

ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Trifluoromethanesulfonic acid is a strong organic acid. It can be prepared by reacting bis(trifluoromethylthio)mercury with H2O2. On mixing with HNO3, it affords a nitrating reagent (a nitronium salt). This reagent is useful for the nitration of aromatic compounds. Its dissociation in various organic solvents has been studied.

Zastosowanie

Czynnik deglikozylacyjny
Trifluoromethanesulfonic acid can be used as a catalyst to prepare:
  • Substituted tetrahydrofurans and tetrahydropyrans by cyclization of corresponding unsaturated alcohols under acidic conditions.
  • Nitriles from corresponding aldehydes by Schmidt reaction.
  • Disubstituted five-membered ring lactones by allylboration reaction between 2-alkoxycarbonyl allylboronates and aldehydes.

It can also be used as a catalyst in the Fischer glycosylation and Friedel-Crafts acylation reactions.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

>332.1 °F - Pensky-Martens closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

> 166.7 °C - Pensky-Martens closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Use of trifluoromethanesulfonic acid in fischer glycosylations.
Wessel HP.
Journal of Carbohydrate Chemistry, 7(1), 263-269 (1988)
Aromatic nitration with nitric acid and trifluoromethanesulfonic acid.
Coon CL, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 38(25), 4243-4248 (1973)
Trifluoromethanesulfonic acid and derivatives.
Howells RD and Cown JDM.
Chemical Reviews, 77(1), 69-92 (1977)
Electrochemical studies of sulfonates in non-aqueous solvents: Part III. Trifluoromethanesulfonic acid as a strong acid in dipolar aprotic solvents and acetic acid.
Fujinaga T and Sakamoto I.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 85(1), 185-201 (1977)
Triflic acid-catalyzed additions of 2-alkoxycarbonyl allylboronates to aldehydes. Study of scope and mechanistic investigation of the reaction stereochemistry
Elford TG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(4), 1276-1284 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej