Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

T6508

Sigma-Aldrich

Trifluoroacetic acid

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

TFA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
CF3COOH
Numer CAS:
76-05-1
Masa cząsteczkowa:
114.02
Beilstein:
742035
Numer WE:
200-929-3
Numer MDL:
MFCD00004169
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
329826846
NACRES:
NA.21

klasa czystości

reagent

Poziom jakości

200

gęstość pary

3.9 (vs air)

ciśnienie pary

97.5 mmHg ( 20 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Formularz

liquid

zanieczyszczenia

≤0.05% water

współczynnik refrakcji

n20/D 1.3 (lit.)

pH

1 (10 g/L)

bp

72.4 °C (lit.)

mp

−15.4 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: soluble 0.33 mL/mL

gęstość

1.489 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

Klucz InChI

DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Trifluoroacetic acid (TFA) is an organofluorine compound used as a reagent in organic synthesis for various acid-catalyzed reactions such as ring-opening of epoxides, biomimetic cyclization, Cope rearrangements, and natural product synthesis. TFA′s physicochemical characteristics provide advantages over other acids because of its high volatility, solubility in organic solvents, and acidic strength. When TFA is used as a reagent the product isolation is simple by evaporation due to its very high volatility. Less volatile acids such as sulfuric acid or p-toluenesulfonic acid may require neutralization or an extractive workup.

Zastosowanie

Trifluoroacetic acid can be used as a reagent:      
  • For the cleavage of nitrogen and oxygen protecting groups such as N-Boc, N-benzyloxymethyl, benzyl ether, p-methoxybenzyl ether, t-butyl ether, t-butyloxymethyl ether, triphenylmethyl ether, and dimethyl acetals.      
  • In the Baeyer–Villiger oxidation reactions in combination with sodium percarbonate.,·      
  • For the C-H trifluoromethylation of arenes.

TFA can also be used as:      
  • A solvent in atom transfer cyclization reactions and polymer processes.      
  • A catalyst in the synthesis of ε-caprolactam via Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime in aprotic solvents.

Opakowanie

1mL in each ampule.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H332,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK8252
STBK8620
MKCL8553
STBK6059
STBK5393

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Triethylsilane 99%

Sigma-Aldrich

230197

Triethylsilane

Triisopropylsilane 98%

Sigma-Aldrich

233781

Triisopropylsilane

Organocatalyzed Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime by trifluoroacetic acid in aprotic solvent
Ronchin L, et al.
Catalysis Communications, 10(2), 251-256 (2008)
Guillaume Plourde et al.
Lancet (London, England), 386(10009), 2192-2203 (2015-09-29)
Transradial access for cardiac catheterisation results in lower bleeding and vascular complications than the traditional transfemoral access route. However, the increased radiation exposure potentially associated with transradial access is a possible drawback of this method. Whether transradial access is associated
Yukiko Enomoto-Rogers et al.
Carbohydrate polymers, 92(2), 1827-1834 (2013-02-13)
Fully substituted glucomannan triacetate (GMTAc) (degree of substitution (DS)=3.0) was prepared from konjac glucomannan (KGM) treated with acetic acid and trifluoroacetic anhydride (TFAA). The peaks in the (1)H- and (13)C NMR spectra of GMTAc were assigned in detail based on
Caroline Le Maréchal et al.
Veterinary research, 42, 35-35 (2011-02-18)
Staphylococcus aureus is a major cause of mastitis in ruminants. In ewe mastitis, symptoms range from subclinical to gangrenous mastitis. S. aureus factors or host-factors contributing to the different outcomes are not completely elucidated. In this study, experimental mastitis was
Mian Qi et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(43), 15366-15378 (2014-10-18)
Distance measurement in the nanometer range by electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) in combination with site-directed spin labeling is a very powerful tool to monitor the structure and dynamics of biomacromolecules in their natural environment. However, in-cell application is hampered
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Wykres kwasów i zasad - tabela kwasów i zasad

Tabela kwasów i zasad zawiera listę kwasów i zasad w kolejności od najsilniejszego do najsłabszego. Prosta w użyciu tabela referencyjna dla naukowców, badaczy i techników laboratoryjnych.

Protokoły

Rozszczepianie i deprotekcja żywicy Fmoc

Rozszczepienie i deprotekcja żywicy Fmoc są kluczowymi etapami syntezy peptydów, dając pożądany peptyd po odłączeniu żywicy.

Powiązane treści

Fmoc Resin Cleavage and Deprotection

Fmoc resin cleavage and deprotection follows the difficult task of detaching the peptide from the resin support and removing all the side-chain protecting groups of the amino acid residues to yield the desired peptide.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej