Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

220051

Sigma-Aldrich

N-Iodosuccinimide

95%

Synonim(y):

1-iodo-pyrrolidine-2,5-dione, 1-iodoazolidine-2,5-dione, NIS, succiniodimide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H4INO2
Numer CAS:
516-12-1
Masa cząsteczkowa:
224.98
Beilstein:
113917
Numer WE:
208-221-6
Numer MDL:
MFCD00005512
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
24853162
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

95%

Postać

powder

mp

202-206 °C (lit.)

grupa funkcyjna

imide

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

IN1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C4H4INO2/c5-6-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2

Klucz InChI

LQZMLBORDGWNPD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Highly substituted iodobenzenes prepared via an efficient 2-step process from 1,6-diynes. Used with TFA to chemoselectively hydrolyze thioglycosides to 1-hydroxyglycosides. Synthesis of vinyl sulfones from olefins and benzenesulfinic acid.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H317,H319,H341,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF4767
BCBZ9619
BCBT9406
BCBR1588V
BCBM4308V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin 98%

Sigma-Aldrich

157902

1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin

N-Chlorosuccinimide for synthesis

Sigma-Aldrich

8.02811

N-Chlorosuccinimide

N-Chlorophthalimide 96%

Sigma-Aldrich

528218

N-Chlorophthalimide

Yoshihiko Yamamoto et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(25), 8336-8340 (2006-06-22)
Highly substituted iodobenzenes were efficiently and regioselectively synthesized from readily available 1,6-diynes via two-step process consisting of silver-catalyzed Csp-H iodination and subsequent ruthenium-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of resultant iododiynes. Some of the obtained iodobenzenes were subjected to
Abby J Isaacs et al.
The Journal of thoracic and cardiovascular surgery, 149(5), 1262-1269 (2015-03-21)
Substantial controversy surrounds the choice between a mechanical versus bioprosthetic prosthesis for aortic valve replacement (AVR), based on age. This study aims to investigate national trends and in-hospital outcomes of the 2 prosthesis choices. All patients aged >18 years in
Canadian Journal of Chemistry, 84, 66-66 (2006)
Jasper Dinkelaar et al.
Carbohydrate research, 341(10), 1723-1729 (2006-04-06)
A variety of thioglycosides are chemoselectively hydrolyzed to the corresponding 1-hydroxy glycosides using equimolar amounts of NIS/TFA as promoter systems.
Manjunath Lamani et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(46), 14638-14642 (2012-10-09)
Single-step amination: the N-iodosuccinimide (NIS)-catalyzed amidation of acetophenone derivatives by using tert-butylhydroperoxide (TBHP) as an oxidant is presented. A variety of acetyl derivatives of heterocyclic compounds were easily converted to their corresponding ketoamides under these conditions. A new, NIS-catalyzed amination
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej