Przejdź do zawartości
Merck

528218

Sigma-Aldrich

N-Chlorophthalimide

96%

Synonim(y):

2-Chloro-1H-izoindolo-1,3(2H)-dion, 2-Chloro-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione, 2-chloroizoindolina-1,3-dion, 2-chloroizoindolo-1,3-dion, Chlorek ftalimidoilu, Chlorek ftalimidu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H4ClNO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
181.58
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

96%

mp

188-198 °C (lit.)

grupa funkcyjna

imide

ciąg SMILES

ClN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H4ClNO2/c9-10-7(11)5-3-1-2-4-6(5)8(10)12/h1-4H

Klucz InChI

WDRFYIPWHMGQPN-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

N-chloroftalimid w bezwodnym kwasie octowym służy jako użyteczny odczynnik utleniający do stosowania w różnych bezpośrednich analizach miareczkowych. N-chloroftalimid może być syntetyzowany w reakcji ftalimidu, podchlorynu t-butylu, wody i alkoholu t-butylowego. Bierze udział w syntezie 2-amino-3-benzoilo-α-(metylotio)fenyloacetamidu.

Zastosowanie

N-chloroftalimid może być stosowany w syntezie:
  • α-aminoacetal
  • związki α-amino nitrowe
  • wicynalna diamina
  • α,β-nienasycony wicynalny związek haloamino nitrowy
Może być również stosowany jako odczynnik chlorujący do syntezy 3-(metylotio)oksyindoli.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

N Jayasree et al.
Talanta, 32(11), 1067-1068 (1985-11-01)
A stable new oxidimetric titrant, N-chlorophthalimide in anhydrous acetic acid, is proposed for direct titrations of a variety of simple and complex reductants such as As(III), Sb(III), Fe(II), ferrocyanide, iodide, ascorbic acid, hydroquinone, hydrazine, phenylhydrazine, benzhydrazide, isonicotinic acid hydrazide, semicarbazide
Development and a practical synthesis of nepafenac intermediate via modified Gassman reaction.
Cybulski M, et al.
Letters in Organic Chemistry, 9(7), 461-464 (2012)
Aminochlorination reaction with N-chlorophthalimide as a new nitrogen/chlorine source resulting in a-amino derivatives.
Qian Y, et al.
Tetrahedron, 68(31), 6198-6203 (2012)
N-Chlorophthalimide as a mild and efficient chlorination reagent in the Gassman ortho alkylation of aromatic amines. Synthesis of 3-(methylthio) oxindoles.
Cybulski M, et al.
Tetrahedron Letters, 55(40), 5423-5425 (2014)
Tertiary Butyl Hypochlorite as as N-Chlorinating Agent.
Zimmer H and Audrieth LF.
Journal of the American Chemical Society, 76(14), 3856-3857 (1954)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej