Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

528218

Sigma-Aldrich

N-Chlorophthalimide

96%

Synonim(y):

2-Chloro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-Chloro-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione, 2-Chloroisoindole-1,3-dione, 2-Chloroisoindoline-1,3-dione, Phthalimide chloride, Phthalimidoyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H4ClNO2
Numer CAS:
3481-09-2
Masa cząsteczkowa:
181.58
Numer WE:
222-459-8
Numer MDL:
MFCD00023027
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24877568
NACRES:
NA.22

Próba

96%

mp

188-198 °C (lit.)

ciąg SMILES

ClN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H4ClNO2/c9-10-7(11)5-3-1-2-4-6(5)8(10)12/h1-4H

Klucz InChI

WDRFYIPWHMGQPN-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

N-Chlorophthalimide in anhydrous acetic acid serves as a useful oxidizing reagent for use in various direct titrimetric analyses. N-Chlorophthalimide can be synthesized by reacting phthalimide, t-butyl hypochlorite, water and t-butyl alcohol. It participates in the synthesis of 2-amino-3-benzoyl-α-(methylthio)phenylacetamide.

Zastosowanie

N-Chlorophthalimide may be employed in the synthesis of:
  • α-amino acetal
  • α-amino nitro compounds
  • vicinal diamine
  • α,β-unsaturated vicinal haloamino nitro compound
It may also be used as a chlorination reagent for the synthesis of 3-(methylthio)oxindoles.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Saccharin ≥98%

Sigma-Aldrich

109185

Saccharin

N-Bromosuccinimide ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

B81255

N-Bromosuccinimide

4-Fluorophenylboronic acid ≥95%

Sigma-Aldrich

417556

4-Fluorophenylboronic acid

Phthalimide ≥99%

Sigma-Aldrich

240230

Phthalimide

Cyanuric chloride 99%

Sigma-Aldrich

C95501

Cyanuric chloride

Saccharin ≥99%

Sigma-Aldrich

240931

Saccharin

N Jayasree et al.
Talanta, 32(11), 1067-1068 (1985-11-01)
A stable new oxidimetric titrant, N-chlorophthalimide in anhydrous acetic acid, is proposed for direct titrations of a variety of simple and complex reductants such as As(III), Sb(III), Fe(II), ferrocyanide, iodide, ascorbic acid, hydroquinone, hydrazine, phenylhydrazine, benzhydrazide, isonicotinic acid hydrazide, semicarbazide
Development and a practical synthesis of nepafenac intermediate via modified Gassman reaction.
Cybulski M, et al.
Letters in Organic Chemistry, 9(7), 461-464 (2012)
Aminochlorination reaction with N-chlorophthalimide as a new nitrogen/chlorine source resulting in a-amino derivatives.
Qian Y, et al.
Tetrahedron, 68(31), 6198-6203 (2012)
N-Chlorophthalimide as a mild and efficient chlorination reagent in the Gassman ortho alkylation of aromatic amines. Synthesis of 3-(methylthio) oxindoles.
Cybulski M, et al.
Tetrahedron Letters, 55(40), 5423-5425 (2014)
Tertiary Butyl Hypochlorite as as N-Chlorinating Agent.
Zimmer H and Audrieth LF.
Journal of the American Chemical Society, 76(14), 3856-3857 (1954)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej