Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

121649

Sigma-Aldrich

2-Deoxy-D-ribose

97% (GC)

Synonim(y):

2-Deoxy-D-arabinose, 2-Deoxy-D-erythropentose, Thyminose

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H10O4
Numer CAS:
533-67-5
Masa cząsteczkowa:
134.13
Beilstein:
1721978
Numer WE:
208-573-0
Numer MDL:
MFCD00135904
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
24847465
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97% (GC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]22/D −59°, c = 1 in H2O

kolor

white to off-white

mp

89-90 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC=O

InChI

1S/C5H10O4/c6-2-1-4(8)5(9)3-7/h2,4-5,7-9H,1,3H2/t4-,5+/m0/s1

Klucz InChI

ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ9202
MKCL9995
MKCK4959
MKCH9680
MKCH1111

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Katarzyna Lamparska et al.
Nucleic acids research, 40(19), 9788-9801 (2012-08-02)
5-Aza-2'-deoxycytidine (5azaC-dR) has been employed as an inhibitor of DNA methylation, a chemotherapeutic agent, a clastogen, a mutagen, an inducer of fragile sites and a carcinogen. However, its effects are difficult to quantify because it rapidly breaks down in aqueous
Jean Cadet et al.
Free radical research, 46(4), 367-381 (2012-01-24)
A broad scientific community is involved in investigations aimed at delineating the mechanisms of formation and cellular processing of oxidatively generated damage to nucleic acids. Perhaps as a consequence of this breadth of research expertise, there are nomenclature problems for
Marina Rossi et al.
Physical review letters, 110(10), 107801-107801 (2013-03-26)
Concentrated solutions of ultrashort duplex-forming DNA oligomers may develop various forms of liquid crystal ordering among which is the chiral nematic phase, characterized by a macroscopic helical precession of molecular orientation. The specifics of how chirality propagates from the molecular
Xican Li
Food chemistry, 141(3), 2083-2088 (2013-07-23)
The deoxyribose degradation assay is widely used to evaluate the hydroxyl (OH) radical-scavenging ability of food or medicines. We compared the hydroxyl radical-scavenging activity of 25 antioxidant samples prepared in ethanol solution with samples prepared after removing the ethanol (residue).
N S Brown et al.
The Biochemical journal, 334 ( Pt 1), 1-8 (1998-08-07)
Angiogenesis is the term used to describe the formation of new blood vessels from the existing vasculature. In order to attract new vessels, a tissue must release an endothelial-cell chemoattractant. 2-Deoxy-D-ribose is produced in vivo by the catalytic action of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej