Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A4256

Sigma-Aldrich

Arbutin

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-Hydroxyphenyl-β-D-glucopyranoside, p-Arbutin, Hydroquinone β-D-glucopyranoside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H16O7
Numer CAS:
497-76-7
Masa cząsteczkowa:
272.25
Beilstein:
89673
Numer WE:
207-850-3
Numer MDL:
MFCD00016915
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
24890841
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

synthetic or plant

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]25/D -66.0 to -62.0 °, c = 3% (w/v) in water

metody

HPLC: suitable

kolor

light yellow

mp

195 °C

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccc(O)cc2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H16O7/c13-5-8-9(15)10(16)11(17)12(19-8)18-7-3-1-6(14)2-4-7/h1-4,8-17H,5H2/t8-,9-,10+,11-,12-/m1/s1

Klucz InChI

BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Arbutin, a glycosylated hydroquinone, is used in studies on melanin biosynthesis and as an inhibitor to identify, differentiate and characterize tyrosinase(s).

Działania biochem./fizjol.

Arbutin is a glycosylated hydroquinone used in traditional Chinese medicine (TCM). Arbutin inhibits melanin formation due to its tyrosinase inhibitory activity.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

4-Methoxyphenyl β-D-glucopyranoside 97%

Sigma-Aldrich

772313

4-Methoxyphenyl β-D-glucopyranoside

L-Dopa-(phenyl-d3) ≥98 atom % D, ≥98% (CP)

Sigma-Aldrich

333786

L-Dopa-(phenyl-d3)

[D-Phe7]-MSH α

Sigma-Aldrich

SCP0014

[D-Phe7]-MSH α

L-Tyrosine reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T3754

L-Tyrosine

MDL 72527 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M2949

MDL 72527

Hydroquinone ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

H9003

Hydroquinone

Sang Mi An et al.
Phytotherapy research : PTR, 24(8), 1175-1180 (2010-01-16)
Tyrosinase (TYR) catalyzes rate-limiting steps of melanogenesis and thus its inhibitors are potentially useful as hypopigmenting agents. Recently, p-coumaric acid (p-CA) has been suggested to interfere with the pro-melanogenic actions of tyrosine due to its structural similarity with tyrosine (An
Hyo-Jong Lee et al.
Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 61(8), 817-825 (2012-04-11)
Arbutin, which is found in the genus Arctostaphylos, is an anti-oxidant and a depigmenting agent. The present study was designed to validate the anti-inflammatory effect of arbutin. The anti-inflammatory properties of arbutin were studied using a lipopolysaccharide (LPS)-stimulated murine BV2
Mi Jeong Kang et al.
Archives of pharmacal research, 34(4), 687-693 (2011-05-06)
A possible role of metabolism by intestinal bacteria in arbutin-induced toxicity was investigated in mammalian cell cultures. Following an incubation of arbutin with intestinal bacteria, either Bifidobacterium longum HY81 or Bifidobacterium adolescentis, for 24 h, its aglycone hydroquinone could be
Shinji Sakuma et al.
Molecular pharmaceutics, 9(4), 922-929 (2012-02-23)
A carboxyl group-terminated polyamidoamine dendrimer (generation: 3.0) bearing arbutin, which is a substrate of Na⁺/glucose cotransporter 1 (SGLT1), via a nonbiodegradable ω-amino triethylene glycol linker (PAMAM-ARB), inhibits SGLT1-mediated D-glucose uptake, as does phloridzin, which is a typical SGLT1 inhibitor. Here
Chunqiao Liu et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 925, 104-109 (2013-04-02)
α-Arbutin is a glycosylated hydroquinone which has inhibitory function against tyrosinase. In this work, a one-step isolation of α-arbutin from Xanthomonas CGMCC 1243 fermentation broth by macroporous resin adsorption chromatography was investigated. The research results indicated that S-8 resin offered
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej