Przejdź do zawartości
Merck

03338

Supelco

α-Arbutin

analytical standard

Synonim(y):

4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside, Hydroquinone O-α-D-glucopyranoside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H16O7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
272.25
Beilstein:
89675
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

Próba

≥99% (HPLC and GC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

Zastosowanie

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC2=CC=C(O)C=C2

InChI

1S/C12H16O7/c13-5-8-9(15)10(16)11(17)12(19-8)18-7-3-1-6(14)2-4-7/h1-4,8-17H,5H2/t8-,9-,10+,11-,12+/m1/s1

Klucz InChI

BJRNKVDFDLYUGJ-ZIQFBCGOSA-N

Opis ogólny

α-Arbutin is a glycosylated hydroquinone and an anomer of naturally occurring arbutin. It is a potent inhibitor of tyrosinase, a vital enzyme involved in epidermal melanin biosynthesis. α-Arbutin finds extensive application as a powerful skin-lightening agent in cosmetic industries.

Zastosowanie

α-Arbutin may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in cosmetics by high-performance liquid chromatography with UV detection (HPLC-UV) method.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Syntheses of arbutin-$\alpha$-glycosides and a comparison of their inhibitory effects with those of $\alpha$-arbutin and arbutin on human tyrosinase
Sugimoto K, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 51(7), 798-801 (2003)
Isolation of $\alpha$-arbutin from Xanthomonas CGMCC 1243 fermentation broth by macroporous resin adsorption chromatography
Liu C, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 925, 104-109 (2013)
Quantitative determination of $\alpha$-arbutin, $\beta$-arbutin, kojic acid, nicotinamide, hydroquinone, resorcinol, 4-methoxyphenol, 4-ethoxyphenol, and ascorbic acid from skin whitening products by HPLC-UV
Wang YH, et al.
Journal of AOAC (Association of Official Analytical Chemists) International, 98(1), 5-12 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej