Przejdź do zawartości
Merck

113190

Sigma-Aldrich

1-Phenyloctane

98%

Synonim(y):

Octylbenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5(CH2)7CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
190.32
Beilstein:
1906253
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.484 (lit.)

tw

261-263 °C (lit.)

mp

−36 °C (lit.)

gęstość

0.858 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phenyl

ciąg SMILES

CCCCCCCCc1ccccc1

InChI

1S/C14H22/c1-2-3-4-5-6-8-11-14-12-9-7-10-13-14/h7,9-10,12-13H,2-6,8,11H2,1H3

Klucz InChI

CDKDZKXSXLNROY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Octylbenzene (1-Phenyloctane) forms charge-transfer complexes with fluoranil and 1,3,5-trinitrobenzene.

Zastosowanie

1-Phenyloctane is used as a solvent to study the self-assembly of derivatives of tetrathiafulvalene (TTF) on graphite and their visualization by scanning tunnelling microscopy (STM). It is also used to study the effects of the substitution of these compounds on the interactions between them.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

224.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

107 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Yanqiu Jiang et al.
Scientific reports, 5, 17720-17720 (2015-12-05)
The interface between organic semiconductor and graphene electrode, especially the structure of the first few molecular layers at the interface, is crucial for the device properties such as the charge transport in organic field effect transistors. In this work, we
Elba Gomar-Nadal et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (7)(7), 906-907 (2003-05-13)
The synthesis, isolation and STM imaging on graphite of the cis and trans isomers of a TTF reveal isomer-dependent packing, and constitutes a way to study the non-covalent interactions at play in these systems.
Yan Yang et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 31(45), 12408-12416 (2015-10-29)
Side chains containing two diacetylene units spaced by an odd number of methylene units exhibit pronounced “bumps” composed of 0.3 nm steps, in opposite directions, at odd and even side-chain positions. In densely packed self-assembled monolayers, the bis-diacetylene bumps stack
Xiaodong Chen et al.
Nano letters, 7(11), 3483-3488 (2007-10-05)
Selective adsorption of semiconductor nanocrystals onto an organic self-organized pattern shows a time-dependent behavior. By studying the wetting behavior of delivered solvent (1-phenyloctane) on a lipid self-organized pattern and determining the adhesion energy between semiconductor nanocrystals and substrate, we obtain
Assemblies at the liquid-solid interface: chirality expression from molecular conformers.
Yong-Tao Shen et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 14(1), 92-95 (2012-11-13)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej