Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

112968

Sigma-Aldrich

Methylhydroquinone

99%

Synonim(y):

Toluhydroquinone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H3-1,4-(OH)2
Numer CAS:
95-71-6
Masa cząsteczkowa:
124.14
Beilstein:
2041489
Numer WE:
202-443-7
Numer MDL:
MFCD00002345
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847123
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

solid

temp. samozapłonu

851 °F

mp

128-130 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cc(O)ccc1O

InChI

1S/C7H8O2/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,8-9H,1H3

Klucz InChI

CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Methylhydroquinone is produced by the oxidation of o-cresol by the mutants G103S, G103S/A107G, and G103S/A107T.

Zastosowanie

Methylhydroquinone can be used as a reactant to prepare:
  • A semiflexible thermotropic polyester via polycondensation reaction with 4,4′-sebacoyldioxydibenzoyl chloride.
  • A sesquiterpene (±)-helibisabonol A.
  • poly{hexakis[(methyl)(4-hydroxyphenoxy)]cyclotriphosphazene} by reacting with hexachlorocyclotriphosphazene.
  • 6-Hydroxy-4,7-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one by treating with ethyl acetoacetate in the presence of H2SO4 as a catalyst.

Działania biochem./fizjol.

Methylhydroquinone (Toluquinol) inhibits the growth of endothelial and tumor cells in culture in the micromolar range and is a promising drug candidate in the treatment of cancer and other angiogenesis-related pathologies.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H317,H335,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

341.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

172 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD6402V
WXBD4338V
WXBD1930V
WXBD0306V
WXBC8810V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ying Tao et al.
Journal of bacteriology, 186(14), 4705-4713 (2004-07-03)
Wild-type toluene 4-monooxygenase (T4MO) of Pseudomonas mendocina KR1 oxidizes toluene to p-cresol (96%) and oxidizes benzene sequentially to phenol, to catechol, and to 1,2,3-trihydroxybenzene. In this study T4MO was found to oxidize o-cresol to 3-methylcatechol (91%) and methylhydroquinone (9%), to
Stefanie Töwe et al.
Molecular microbiology, 66(1), 40-54 (2007-08-30)
Catechol and 2-methylhydroquinone (2-MHQ) cause the induction of the thiol-specific stress response and four dioxygenases/glyoxalases in Bacillus subtilis. Using transcription factor arrays, the MarR-type regulator YkvE was identified as a repressor of the dioxygenase/glyoxalase-encoding mhqE gene. Transcriptional and proteome analyses
C Schewe et al.
Biomedica biochimica acta, 50(3), 299-305 (1991-01-01)
Various polymeric oxidation products of polyphenols strongly inhibited the purified lipoxygenase of rabbit reticulocytes, whereas the prostaglandin H synthase of sheep vesicular gland was only weakly inhibited. The oxidized polymeric preparations of caffeic acid, 2,5-dihydroxytoluene and 3,4-dihydroxytoluene were the most
Van Duy Nguyen et al.
Proteomics, 7(9), 1391-1408 (2007-04-05)
Bacillus subtilis is exposed to a variety of antimicrobial compounds in the soil. In this paper, we report on the response of B. subtilis to the fungal-related antimicrobials 6-brom-2-vinyl-chroman-4-on (chromanon) and 2-methylhydroquinone (2-MHQ) using proteome and transcriptome analyses. Chromanon, a
C Furihata et al.
Japanese journal of cancer research : Gann, 84(3), 223-229 (1993-03-01)
The possible tumor-promoting and tumor-initiating activities of p-methylcatechol and methylhydroquinone in the pyloric mucosa of male F344 rats were studied. Ornithine decarboxylase (ODC) and replicative DNA synthesis (RDS) were used as markers of tumor promotion and DNA single strand scission
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej