Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

302589

Sigma-Aldrich

2-Methylresorcinol

98%

Synonim(y):

2,6-Dihydroxytoluene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H3(OH)2
Numer CAS:
608-25-3
Masa cząsteczkowa:
124.14
Beilstein:
2042177
Numer WE:
210-155-8
Numer MDL:
MFCD00002271
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24858264
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

tw

264 °C (lit.)

mp

114-120 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1c(O)cccc1O

InChI

1S/C7H8O2/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)9/h2-4,8-9H,1H3

Klucz InChI

ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The reaction between 2-methylresorcinol and 2-alkenals was studied to investigate the scavenging ability of m-diphenols for the 2-alkenals formed during lipid oxidation.

Zastosowanie

2-Methylresorcinol was used in the synthesis of:
  • C-5-bromo-2-hydroxyphenylcalix[4]-2-methylresorcinarene
  • tripyrrane analogs
  • series of novel aromatic benziporphyrins
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H317,H318,H400

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

275.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

135 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP2185
MKCL4757
MKCL1622
MKCG2614
MKCD0057

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kae Miyake et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (2)(2), 178-179 (2004-01-23)
Acid catalyzed condensation of resorcinol or 2-methylresorcinol with 2 equiv. of an acetoxymethylpyrrole gave bis(pyrrolylmethyl)benzene derivatives in moderate yields; these afforded a series of novel aromatic benziporphyrins using the MacDonald "3 + 1" methodology.
Hamza M Abosadiya et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(11), 13369-13384 (2013-11-01)
C-5-bromo-2-hydroxyphenylcalix[4]-2-methylresorcinarene (I) was synthesized by cyclocondensation of 5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde and 2-methylresorcinol in the presence of concentrated HCl. Compound I was characterized by infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopic data. X-ray analysis showed that this compound crystallized in a triclinic system with
Francisco J Hidalgo et al.
Food chemistry, 160, 118-126 (2014-05-07)
The reaction between m-diphenols (resorcinol, 2-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol, 3-methylphenol, orcinol, and phloroglucinol) and 2-alkenals (2-pentenal and 2-octenal) was studied in an attempt to understand the chemical pathways involved in the scavenging ability of m-diphenols for the 2-alkenals produced as a consequence
Timothy D Lash et al.
The Journal of organic chemistry, 76(15), 6295-6308 (2011-06-23)
Tripyrrane analogues were prepared by reacting resorcinol or 2-methylresorcinol with 2 equiv of an acetoxymethylpyrrole in the presence of p-toluenesulfonic acid and calcium chloride. Following removal of the benzyl ester protective groups, the resorcinol-derived benzitripyrrane was reacted with a pyrrole
Hye Jung Choi et al.
Journal of microbiology and biotechnology, 22(9), 1214-1217 (2012-07-21)
One Helicosporium strain, isolated from a wilted chestnut tree, evidenced in vitro antimicrobial activity against various types of bacteria and fungi, and generated a diffusible pigment. The antimicrobial compounds and the diffusible pigment of the Helicosporium sp. isolate were purified
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

HPLC Analysis of Catechols and Resorcinols on Ascentis® RP-Amide

Separation of Resorcinol 50 mg/mL; Pyrocatechol; 2-Methylresorcinol; 4-Methylcatechol; 2,5-Dimethylresorcinol 50 mg/mL; 3-Methylcatechol 50 mg/mL; 4-Nitrocatechol 50 mg/mL

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej