Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

447420

Sigma-Aldrich

Orcinol

97%

Synonim(y):

5-Methylresorcinol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H3-1,3-(OH)2
Numer CAS:
504-15-4
Masa cząsteczkowa:
124.14
Numer WE:
207-984-2
Numer MDL:
MFCD00002291
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24868338
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

106-112 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cc(O)cc(O)c1

InChI

1S/C7H8O2/c1-5-2-6(8)4-7(9)3-5/h2-4,8-9H,1H3

Klucz InChI

OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Orcinol can be used to synthesize:
  • Orcinol-containing azacryptands for use in optical amplifiers and light-emitting devices.
  • Ternary co-crystal with 4,4′-bipyridine.
  • Low-density carbon aerogels in the presence of formaldehyde.
  • PEG-orcinol coumarins with potent tyrosinase inhibitory activity.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK5020
STBK1065
STBJ6785
STBJ1854
STBH8645

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Phenylglycine 95%

Sigma-Aldrich

P25507

2-Phenylglycine

4-Bromoresorcinol 97%

Sigma-Aldrich

B80607

4-Bromoresorcinol

Karen J Marsh et al.
Ecology, 87(8), 2103-2112 (2006-08-30)
Most herbivores eat more and survive better when they have access to a variety of foods. One explanation involves the detoxification of plant secondary metabolites (PSMs). By feeding from a variety of plants that contain different classes of PSMs, animals
Shape and size mimicry in the design of ternary molecular solids: towards a robust strategy for crystal engineering
Tothadi S, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(44), 12080-12082 (2011)
Mikkel Schultz-Johansen et al.
Frontiers in microbiology, 9, 839-839 (2018-05-19)
Marine microbes are a rich source of enzymes for the degradation of diverse polysaccharides. Paraglaciecola hydrolytica S66T is a marine bacterium capable of hydrolyzing polysaccharides found in the cell wall of red macroalgae. In this study, we applied an approach
PEG-immobilization of cardol and soluble polymer-supported synthesis of some cardol-coumarin derivatives: Preliminary evaluation of their inhibitory activity on mushroom tyrosinase
Tocco G, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 19(1), 36-39 (2009)
One-pot synthesis of new functionalized azacryptands from resorcinol derivatives for advanced photonic materials
Ka J-W and Kim HK
Tetrahedron Letters, 45(23), 4519-4523 (2004)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej