Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
554154
4-tert-Butyl-2,6-diformylphenol
96%
Synonim(y):
5-(1,1-Dimethylethyl)-2-hydroxy-1,3-benzenedicarboxaldehyde
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)3CC6H2(CHO)2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
206.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
96%
mp
99-103 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
ciąg SMILES
CC(C)(C)c1cc(C=O)c(O)c(C=O)c1
InChI
1S/C12H14O3/c1-12(2,3)10-4-8(6-13)11(15)9(5-10)7-14/h4-7,15H,1-3H3
Klucz InChI
WQNTWZJPCLUXQC-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
4-tert-butylo-2,6-diformylofenol można otrzymać z 4-tert-butylofenolu i heksametylenotetraminy.
Zastosowanie
4-tert-butylo-2,6-diformylofenol może być użyty do syntezy:
- symetryczna makrocykliczna zasada Schiffa
- 2,6-bis(N-(4′-metylo-2′-hydroksyfenylo)iminometylo)-4-tert-butylofenol
- izostrukturalne C3-symetryczne trójpasmowe dinuklearne analogi lantanowców
- 5-tert-butylo-2-hydroksy-izoftaldehyd-bis-2-pirydynohydrazon w reakcji z 2-hydrazynopirydyną
- 5-tert-butylo-2-hydroksyizoftaldehyd-bisfenylohydrazon w reakcji z fenylohydrazyną
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Adam Gorczyński et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(38), 16833-16839 (2015-09-09)
A series of isostructural C3-symmetrical triple stranded dinuclear lanthanide [Ln2L3](NO3)3 molecules have been synthesized using subcomponent self-assembly of Ln(NO3)3 with 2-(methylhydrazino)benzimidazole and 4-tert-butyl-2,6-diformylphenol, where Ln = Tb (1), Dy (2), Ho (3), Er (4), Tm (5), and Yb (6). The
Alternating copolymerization of carbon dioxide and epoxide by dinuclear zinc Schiff base complex.
Sugimoto H and Ogawa A.
Reactive functional Polymers, 67(11), 1277-1283 (2007)
Mono-and diformylation of 4-substituted phenols: a new application of the Duff reaction.
Lindoy LF, et al.
Synthesis, 07, 1029-1032 (1998)
"A ?turn-on? fluorescent chemosensor for zinc ion with facile synthesis and application in live cell imaging"
Wang XLK and Tong A
Analytica Chimica Acta, 776, 69- 73 (2013)
Binuclear and polynuclear transition metal complexes with macrocyclic ligands. 2. New macrocyclic Schiff" s base in the reaction of 4-tert-butyl-2, 6-diformylphenol with 1, 2-diaminobenzene. Synthesis and structural, spectroscopic, and theoretical study.
Ustynyuk YA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 51(3), 488- 498 (2002)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej