Przejdź do zawartości
Merck

144894

Sigma-Aldrich

4-Amino-3-methylphenol

97%

Synonim(y):

2-Amino-5-hydroxytoluene, 4-Amino-m-cresol, 4-Hydroxy-2-methylaniline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
H2NC6H3(CH3)OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
123.15
Beilstein:
2078803
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

176-179 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cc(O)ccc1N

InChI

1S/C7H9NO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,8H2,1H3

Klucz InChI

QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-amino-3-metylofenol jest metabolitem 3-metylo-4-nitrofenolu. Jest głównym metabolitem rakotwórczej o-toluidyny i powoduje uszkodzenia DNA w obecności Cu(II).

Zastosowanie

4-Amino-3-metylofenol został użyty do syntezy nowego typu pęsety-cząsteczki, w której silnie preferowana konformacja wiązania jest generowana przez zbieżne, wewnątrzcząsteczkowe wiązania wodorowe.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1A

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Y Ohkuma et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 372(1), 97-106 (1999-11-24)
Mechanisms of DNA damage by metabolites of carcinogenic o-toluidine in the presence of metals were investigated by the DNA sequencing technique using (32)P-labeled human DNA fragments. 4-Amino-3-methylphenol, a major metabolite, caused DNA damage in the presence of Cu(II). Predominant cleavage
Howard M Colquhoun et al.
Faraday discussions, 143, 205-220 (2009-01-01)
A novel type of tweezer molecule containing electron-rich 2-pyrenyloxy arms has been designed to exploit intramolecular hydrogen bonding in stabilising a preferred conformation for supramolecular complexation to complementary sequences in aromatic copolyimides. This tweezer-conformation is demonstrated by single-crystal X-ray analyses
Robert A Kanaly et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(16), 6426-6431 (2005-08-04)
Biotransformation of the environmental pollutant 3-methyl-4-nitrophenol (MNP), a newly characterized estrogenic chemical, and the primary breakdown product of the heavily used insecticide fenitrothion was investigated using a common soil fungus. In 96 h, daily culture sacrifice, extraction, and analysis showed
Emel Ermiş et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 243, 118761-118761 (2020-08-28)
Eight new azomethine compounds (3a-3h) containing thiophene and aminophenol functionality were synthesized in excellent yields by using conventional heating and microwave assisted synthesis methods. The structures of newly synthesized compounds were characterized by spectroscopic techniques such as UV-Vis, FTIR, 1H

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej